{(2S,3R,4S)-3-Benzyloxy-4-[(R)-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-pentyloxy}-tert-butyl-diphenyl-silane | 634204-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(2S,3R,4S)-3-Benzyloxy-4-[(R)-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-pentyloxy}-tert-butyl-diphenyl-silane
• CAS: 634204-46-9
• 化学式: C₄₀H₅₀O₅Si
• 分子量: 638.919
• InChiKey: MKRJLMDADSJHKG-DJUAFWKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2S,3R,4S)-3-Benzyloxy-4-[(R)-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-pentyloxy}-tert-butyl-diphenyl-silane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 (2S,3S,4R,5S)-4-Benzyloxy-2-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  高度取代的四氢吡喃的合成：佛波唑的C20–C28部分的制备

  摘要：

  丙酸酯衍生的聚酮化合物结构单元A通过三取代2，3-环氧醇前体的Ti（III）介导的开环反应而构建，其2-甲基-1,3-二醇部分被用作通用的起始原料。高度取代的四氢吡喃1 – 5的合成，第一个是细胞毒性天然产物phorboxazoles的C20–C28片段。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.056
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 在 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 {(2S,3R,4S)-3-Benzyloxy-4-[(R)-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-pentyloxy}-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  高度取代的四氢吡喃的合成：佛波唑的C20–C28部分的制备

  摘要：

  丙酸酯衍生的聚酮化合物结构单元A通过三取代2，3-环氧醇前体的Ti（III）介导的开环反应而构建，其2-甲基-1,3-二醇部分被用作通用的起始原料。高度取代的四氢吡喃1 – 5的合成，第一个是细胞毒性天然产物phorboxazoles的C20–C28片段。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.056