2-(p-Bromophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<2,1-b>benzothiazole | 60477-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(p-Bromophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<2,1-b>benzothiazole
• 英文别名: 2-(4-bromo-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[2,1-b]benzothiazole；2-(4-bromo-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole；2-(4-Bromophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole
• CAS: 60477-36-3
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂S
• 分子量: 333.252
• InChiKey: LHRDDQRDDLEHMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢苯并噻唑-2-胺 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-(p-Bromophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<2,1-b>benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Singh,A. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 997 - 998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ¹ H and ¹³ C assignments of three series bioactive imidazo[2,1-<i>b</i> ]thiazole derivatives
  作者：Alexander S. Bunev、Elena V. Sukhonosova、Gennady I. Ostapenko、Andzhela P. Pavlova、Alexander S. Peregudov

  DOI：10.1002/mrc.4115

  日期：2014.11

  systematic studies on their NMR properties have been published. Therefore, 13 compounds with typical substitute group from these three series were selected to carry out a detailed NMR investigation using 1D and 2D NMR experiments including H NMR, C NMR, HMQC and HMBC. Here, we present the detailed H and C NMR assignments of these compounds and further analyze and compare the NMR data of these compounds

  咪唑并[2,1-b]噻唑是一组有趣的杂环分子。含有咪唑并 [2,1-b] 噻唑部分的化合物显示出有趣的药理活性以及从技术和农业角度来看有用的特性。它们的抗肿瘤、抗过敏、麻醉、抗癌、抗病毒、抗菌和抗氧化活性已被广泛研究。尽管有关于咪唑并 [2,1-b] 噻唑的广泛应用和对其化学的广泛研究的信息，但尚未发表对其 NMR 特性的系统研究。因此，从这三个系列中选择了 13 种具有典型取代基的化合物进行详细的 NMR 研究，使用 1D 和 2D NMR 实验，包括 H NMR、C NMR、HMQC 和 HMBC。这里，
• 이미다조티아졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이의 의약적 용도
  申请人：CHUNG ANG University industry Academic Cooperation Foundation 중앙대학교 산학협력단(220040385305) BRN ▼108-82-05979

  公开号：KR20170023387A

  公开（公告）日：2017-03-03

  본 발명은 NF-κB 활성을 억제하는 신규한 이미다조티아졸 화합물 및 이의 의학적 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 본 발명에 따른 신규한 이미다조티아졸(Imidazothiazole) 유도체는 염증 환경에서 Nuclear factor kappa B (NF-κB)의 유전자 발현 및 활성을 억제함으로써 염증성 사이토카인 전구물질인 IL-6 및 TNF-α의 생성을 억제하였으며, NO 생산을 저해시키는 효과를 나타내는 것이 확인됨에 따라, 본 발명의 신규한 이미다조티아졸(Imidazothiazole) 유도체를 유효성분으로 함유하는 조성물은 안질환, 염증성 질환 또는 감염성 질환의 치료용 약학 조성물로 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种抑制NF-κB活性的新型咪唑硫唑化合物及其医学用途，更详细地说，根据本发明，新型咪唑硫唑（Imidazothiazole）衍生物通过抑制炎症环境中核因子κB（NF-κB）的基因表达和活性，抑制了炎症细胞因子前体物质IL-6和TNF-α的产生，并表现出抑制NO生成的效果。因此，含有本发明的新型咪唑硫唑（Imidazothiazole）衍生物作为有效成分的组合物可用作治疗皮肤疾病、炎症性疾病或感染性疾病的药物组合物。
• Balse, Mukta N.; Mahajanshetti, C. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 263 - 265
  作者：Balse, Mukta N.、Mahajanshetti, C. S.

  DOI：——

  日期：——
• BALSE M. N.; MAHAJANSHETTI C. S., INDIAN J. CHEM., 1980, B 19, NO 4, 263-265
  作者：BALSE M. N.、 MAHAJANSHETTI C. S.

  DOI：——

  日期：——
• KRASOVSKIJ A. N.; GRIN N. P.; KOCHERGIN P. M.; KUBRAK L. N., FARMATSIYA. RESP. MEZHVED. SB., 1975, VYP. 2, 26-28
  作者：KRASOVSKIJ A. N.、 GRIN N. P.、 KOCHERGIN P. M.、 KUBRAK L. N.

  DOI：——

  日期：——