methyl 1-(4-bromobutyl)cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate | 103669-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 1-(4-bromobutyl)cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
• CAS: 103669-20-1
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₂
• 分子量: 273.17
• InChiKey: RPLFCWMXRJERMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-bromobutyl)cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 methyl <4aα,9aα>-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-4a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基闭环形成某些双环和三环系统。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00279a039
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 苯甲酸甲酯 在 氨 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到methyl 1-(4-bromobutyl)cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基闭环形成某些双环和三环系统。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00279a039

文献信息

• Synthesis of the Pyrrolo[2,3-i]isoquinoline Substructure of the Manzamine Family of Alkaloids
  作者：David J. Hart、Jeffrey A. McKinney

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99077-4

  日期：1989.1

  synthesis of the tricyclic pyrrolo[2,3-i]isoquinoline substructure of manzamines A, B ,E and F is described. Reductive alkylation of benzoic acid followed by a 3-aza-6-heptenyl radical cyclization gave octahydro-isoquinoline 9. An electrophile initiated cyclization was used to complete construction of the title ring system.

  描述了manzamines A，B，E和F的三环吡咯并[2,3- i ]异喹啉亚结构的首次合成。苯甲酸的还原烷基化，然后进行3-氮杂-6-庚烯基的环化反应，得到八氢异喹啉9。亲电试剂引发的环化反应用于完成标题环系统的构建。
• BECKWITH A. L. J.; ROBERTS D. H., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 19, 5893-5901
  作者：BECKWITH A. L. J.、 ROBERTS D. H.

  DOI：——

  日期：——