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6-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile | 129909-65-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
英文别名
3-cyano-6-(2-hydroxyethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7(4H)-one
6-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile化学式
CAS
129909-65-5
化学式
C10H10N4O2
mdl
——
分子量
218.22
InChiKey
IYMPTPWYYALESH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    460.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.26
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    94.18
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-{[1-(Tetrahydro-2-oxo-3-furyl)ethylidene]amino}-4-cyanopyrazole溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 三乙胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以to obtain 13.5 g of 3-cyano-6-(2-hydroxyethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7(4H)-one [R2 =H, R3 =CN in formula (V)] as slight brown crystals的产率得到6-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolo(3,2-e)pyrazolo(1,5-a)pyrimidine derivative and medicine
    摘要:
    本发明公开了吡咯并[3,2-e]吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。该化合物由式(I)表示,其中R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子、线性或支链烷基(可以有取代基)、环烷基或苯基(可以有取代基)或杂环基(可以有取代基),R.sub.3是氢原子或氰基。该化合物具有出色的循环疾病治疗活性和支气管扩张活性。
    公开号:
    US04992442A1
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文献信息

  • PYRAZOLO COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:US20160060267A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    Provided are compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylases, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using the present composition in the treatment of various disorders.
    提供了一些化合物,可以用作一种或多种组蛋白去甲基化酶(如KDM5)的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物,并提供使用该组合物治疗各种疾病的方法。
  • Pyrazolo compounds and uses thereof
    申请人:CONSTELLATION PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US10035801B2
    公开(公告)日:2018-07-31
    Provided are compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylases, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using the present composition in the treatment of various disorders.
    本发明提供了可作为一种或多种组蛋白去甲基化酶(如 KDM5)抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用本发明组合物治疗各种疾病的方法。
  • [DE] AMINOSÄUREDERIVATE VON HETEROCYCLEN ALS PKC-INHIBITOREN<br/>[EN] AMINOACID DERIVATIVES OF HETEROCYCLES AS PROTEIN KINASE C INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES AMINOACIDES D'HETEROCYCLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE C
    申请人:GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1994014798A1
    公开(公告)日:1994-07-07
    (DE) Aminosäurederivate der allgemeinen Formel (I): A-X-Y-En-R5, in welcher A ein Rest der allgemeinen Formel (III), worin R1 Wasserstoff oder ein niederer Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist und (- - -) offen oder eine Bindung sein kann und deren Verwendung als Inhibitoren der Protein-Kinase C der Behandlung und/oder Prävention von Krebs, Viruserkrankungen, Herz- und Gefäßerkrankungen, Thrombosen, Herzrhythmusstörungen, Atherosklerose, bronchopulmonalen Erkrankungen, degenerativen Erkrankungen des Zentralnervensystems, Entzündungskrankheiten, Krankheiten des Immunsystems, sowie Psoriasis oder zur Verwendung als Immunsupressivum.(EN) Described are aminoacid derivatives of the general formula (I), A-X-Y-En-R5 in which A is a group of the general formula (III) in which R1 is hydrogen or a lower-alkyl group with 1 to 4 carbon atoms and (- - -) is open or a bond. Also described is the use of such derivatives as inhibitors of protein kinase C in the treatment and/or prevention of cancer, viral infections, heart and circulatory disorders, thrombosis, cardiac-rythm irregularities, atherosclerosis, bronchopulmonary illnesses, degenerative conditions of the central nervous system, inflammatory illnesses, diseases of the immune system and psoriasis, and the use of such derivatives as immunosuppressants.(FR) L'invention concerne des dérivés aminoacides de la formule générale (I) A-X-Y-En-R5, dans laquelle A désigne un reste de la formule générale (III) où R1 désigne hydrogène ou un reste alkyle inférieur ayant 1 à 4 atomes de carbone et (- - -) peut être ouvert ou désigner une liaison. L'invention concerne également leur utilisation comme inhibiteurs de la protéine kinase C dans le traitement et/ou la prévention du cancer, de maladies virales, de maladies cardio-vasculaires, de thromboses, de troubles du rythme cardiaque, d'athérosclérose, de maladies bronchopulmonaires, de maladies dégénératives du système nerveux central, de maladies inflammatoires, de maladies du système immunitaire, ainsi que du psoriasis ou bien leur utilisation comme immunosuppresseurs.
    氨基酸生物描述了一种通用公式(I):A-X-Y-En-R5,其中A是一种通用配方(III),其中R1是氢或1至4个碳原子的较低级烷基残基,(- - -)可以是开放或债券,以及它们作为抑制蛋白激酶C在治疗和/或预防癌症、病毒感染、心脏和循环紊乱、血栓、心脏节律异常、动脉粥样硬化、支气管肺部疾病、中枢神经系统退行性疾病、炎症性疾病、免疫系统疾病,以及屑病中的应用,或者作为免疫抑制剂的用途。
  • Pyrrolo[3,2-e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and medicines comprising the same
    申请人:POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC., JAPAN
    公开号:EP0369145B1
    公开(公告)日:1995-12-27
  • AMINOSÄUREDERIVATE VON HETEROCYCLEN ALS PKC-INHIBITOREN
    申请人:GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0674632A1
    公开(公告)日:1995-10-04
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