4-癸基氧基苯甲腈 | 29147-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-癸基氧基苯甲腈
• 英文名称: 4-decyloxybenzonitrile
• 英文别名: 4-(Decyloxy)benzonitrile；4-decoxybenzonitrile
• CAS: 29147-90-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NO
• 分子量: 259.392
• InChiKey: SNZPHYPGLGYDBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-癸基氧基苯甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以99%的产率得到[4-(decyloxy)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  S形双氮杂环烯的对映选择性合成及增强圆偏振发光

  摘要：

  氮杂螺旋烯和 S 型双氮杂螺旋烯的对映选择性合成是通过 Au 催化的炔烃的顺序分子内加氢芳基化实现的。对 Au(I) 复合物使用过量的 AgOTf 对这种转变至关重要。有趣的是，S形双氮杂螺旋烯的圆偏振发光活性明显高于氮杂螺旋烯。

  DOI：

  10.1021/ja500841f
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 、 4-羟基苯甲腈 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-癸基氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  4-烷氧基苯甲酰胺为新型有效的磷脂酶A2抑制剂

  摘要：

  合成了一系列4-烷氧基苯甲m，改变了烷基链上的碳原子数，并评估了它们作为磷脂酶A2（PLA2）抑制剂的功效。检查了它们抑制PLA2活性的能力与亲脂性之间的关系。使用带有12和14个碳原子的烷基链的化合物，观察到了对来自兔血小板和牛胰腺的两种胞外PLA2S的最佳抑制作用。这些4-十二烷基和十四烷基氧杂苯甲m抑制牛胰腺和兔血小板溶解产物PLA2S，IC50值分别为3 microM和5-5.8 microM。抑制机制是竞争性的。另外，显示4-十四烷基氧杂苯甲m在体内对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿起抗炎作用。

  DOI：

  10.1016/0006-2952(95)02172-8

文献信息

• Triazole derivatives as well as insecticide and acaricide
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05318959A1

  公开（公告）日：1994-06-07

  A novel triazole derivative for use in an insecticide or an acaricide has a general formula [I]: ##STR1## (wherein R.sup.1 is an alkyl group, X is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group or the like, n is an integer of 1-5, Y is an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxyalkyl group or the like) and controls various injurious insects and mites, particularly mites and aphids without damaging crops.

  一种用于杀虫剂或杀螨剂的新型三唑衍生物具有通用结构式[I]: ##STR1## (其中R.sup.1是烷基，X是氢原子、卤素原子、烷基或类似物，n是1-5的整数，Y是烯基、炔基、烷氧基烷基或类似物)，能够控制各种有害昆虫和螨类，特别是螨类和蚜虫，而不会对作物造成损害。
• Aromatic π–π driven supergelation, aggregation induced emission and columnar self-assembly of star-shaped 1,2,4-oxadiazole derivatives
  作者：Suraj Kumar Pathak、Balaram Pradhan、Ravindra Kumar Gupta、Monika Gupta、Santanu Kumar Pal、Ammathnadu S. Achalkumar

  DOI：10.1039/c6tc01939k

  日期：——

  rectangular columnar self-assembly in the gel state. The columnar order and emissive nature in the liquid crystal and xerogel states makes this molecule promising for application in emissive displays. Compounds with nine alkyl tails stabilized a long range columnar hexagonal phase. This report emphasizes the importance of various non-covalent interactions in deciding the nature of self-assembly.

  合成并表征了新的星形1,2,4-恶二唑衍生物家族，该家族具有可变的柔性尾巴数目。有趣的是，外围的柔性尾部的数量决定了自组装和光物理行为。具有三个柔性尾部的化合物通过层状堆积稳定了晶态，并且未显示出有机凝胶化，但是在晶态和薄膜态下显示出蓝色发光。具有六个柔性尾巴的化合物稳定了六方柱状液晶态，并显示出能够以小于1重量％的浓度在非极性溶剂中胶凝的能力，使其具有超级胶凝剂的作用，其中π-π相互作用起主要作用。这种现象非常罕见，与早期的报告相比，以前的报告中通过H键相互作用支持了胶凝作用。除了能够形成自立的，可模塑的凝胶外，该化合物还表现出聚集诱导发射（AIE），即使在干凝胶状态下也能持续存在。X射线衍射研究揭示了凝胶状态下的矩形柱状自组装体。液晶态和干凝胶态的柱状有序和发射性质使得该分子有望用于发射显示器。具有九个烷基尾的化合物可稳定长距离柱状六方相。该报告强调了各种非共价相互作用在决定自组装性质
• Sonogashira Coupling Applied in the Synthesis of 1,2,4-Oxadiazole-Based Nonsymmetrical Liquid Crystals
  作者：Hugo Gallardo、Rajendra Srivastava、Rodrigo Cristiano、André Vieira、Ricardo Neves Filho

  DOI：10.1055/s-2008-1032156

  日期：2008.2

  A series of highly π-conjugated nonsymmetrical liquid crystals, based on the core 3,5-(disubstituted)-1,2,4-oxadiazole with a shape similar to a hockey stick, were successfully synthesized by convergent Sonogashira coupling reaction between the building blocks of aryl iodides and the corresponding terminal arylacetylenes, using 3-[4-(decyloxy)phenyl]-5-(haloaryl)-1,2,4-oxadiazoles or decyl 4-iodobenzoate (10) and terminal arylacetylenes. This versatile synthetic route yielded luminescent mesogens with smectic and nematic phases, typical of calamitic compounds.

  以 3,5-(二取代)-1,2,4-噁二唑为核心，成功合成了一系列高度Ï-共轭的非对称液晶，其形状类似曲棍球棒、的 3-[4-（癸氧基）苯基]-5-（卤代芳基）-1,2,4-恶二唑或 4-碘苯甲酸癸酯 (10) 和末端芳基乙炔，通过芳基碘化物和相应末端芳基乙炔构建模块之间的收敛性 Sonogashira 偶联反应，成功合成了这种液晶。这种多用途的合成路线产生了具有钙钛矿化合物典型的熔融相和向列相的发光介质。
• New tetrazole based dyes as efficient co-sensitizers for dsscs: Structure-properties relationship
  作者：Luciano da Silva、Mario Sánchez、Harold S. Freeman

  DOI：10.1016/j.orgel.2020.105964

  日期：2020.12

  benchmark deoxycholic acid (DCA) are described. The charge-transfer resistance of dye/TiO2 interface followed the order HD-14 – SD - 6 > HD-14 – LTz-4 > HD-14 –DCA. However, the VOC for the dye HD-14 with co-adsorbent DCA was 0.71 V, for the and the dye HD-14 with co-adsorbent LTz-4 was 0.70 V and for the dye HD-14 with co-adsorbent SD - 6 was 0.67 V. Co-adsorbents LTz-4 and SD - 6 achieved mean solar-to-power

  基于苯基四唑系统的两种新化合物5-（4-癸氧基苯基）四唑（LTz-4）和N，N-二乙基-4-[（（2'-硝基-4'-四唑基）苯基]重氮基}苯胺（合成SD-6），并将其表征为染料敏化太阳能电池（DSSC）中的共吸附剂。描述了疏水链长度和锚定基团对包含先前报道的染料HD-14并与基准脱氧胆酸（DCA）比较的DSSCs性能的影响。染料/ TiO 2界面的电荷转移电阻遵循HD-14 – SD-6  >  HD-14 – LTz-4  >  HD-14的顺序– DCA。但是，在V OC为染料HD-14与共吸附剂DCA为0.71伏，对于和染料HD-14与共吸附剂LTZ-4为0.70 V和用于染料HD-14与共吸附剂SD -6为0.67V。助吸附剂LTz-4和SD-6在相同的实验下，三个装置的平均太阳能转换效率（％η）分别为9.20和7.48，而DCA为9.14设备条件。对于LTz-4作为共吸附剂，其
• Heat-stable diketopyrrolopyrrole pigment mixtures
  申请人：Wallquist Olof

  公开号：US20080287689A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to a process for the preparation of a mixture comprising at least two structurally different diketopyrrolopyrrole pigments of formula wherein A 1 and A 2 are each independently of the other an aromatic or heteroaromatic radical, by reacting a succinic acid ester with at least one unsubstituted or substituted aromatic or heteroaromatic nitrile, which process comprises carrying out the reaction in the presence of at least one compound of formula wherein A is an aromatic or heteroaromatic radical, R 3 is hydrogen, halogen, methyl, methoxy, —CF 3 or —CN, R 4 is a linear or, from C 3 upwards, optionally branched C 1 -C 30 alkyl, C 6 -C 10 aryl or C 6 -C 24 aralkyl radical, X is —S—, —O—, —CR 5 R 5 ′—, —COO—, —CONR 5 —, —SO—, SO 2 —, —SO 2 NR 5 — or —NR 5 — and R 5 and R 5 ′ are each independently of the other hydrogen or a linear or, from C 3 upwards, optionally branched C 1 -C 30 alkyl, C 6 -C 10 aryl or C 6 -C 24 aralkyl radical, to the use of such a mixture in the colouring of organic material and in cosmetics, and also to novel diketopyrrolopyrrole pigment mixtures.

  本发明涉及制备至少两种结构不同的二酮吡咯烷酮颜料混合物的方法，其化学式为其中A1和A2分别独立地为芳香或杂芳基团，通过将琥珀酸酯与至少一种未取代或取代的芳香或杂芳基腈反应来实现反应，该过程包括在至少一种化合物存在下进行反应，该化合物的化学式为其中A为芳香或杂芳基团，R3为氢、卤、甲基、甲氧基、—CF3或—CN，R4为线性或从C3开始的可选支链C1-C30烷基、C6-C10芳基或C6-C24芳基烷基基团，X为—S—、—O—、—CR5R5′—、—COO—、—CONR5—、—SO—、SO2—、—SO2NR5—或—NR5—，R5和R5′各自独立地为氢或线性或从C3开始的可选支链C1-C30烷基、C6-C10芳基或C6-C24芳基烷基基团。本发明还涉及在有机材料和化妆品的着色中使用这种混合物以及新的二酮吡咯烷酮颜料混合物。