4-癸基异硫氰酸苯酯 | 206559-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-癸基异硫氰酸苯酯
• 英文名称: 4-decylphenyl isothiocyanate
• 英文别名: 1-decyl-4-isothiocyanatobenzene
• CAS: 206559-54-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NS
• mdl: MFCD00060702
• 分子量: 275.458
• InChiKey: KLRFMWXUZQXOFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40°C
• 沸点：
  383.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT-HARMFUL
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl t-(2,7)-bis(tert-butoxycarbonylamino)-t-8a-decahydronaphthalene-r-4a-carboxylate 、 4-癸基异硫氰酸苯酯 在 三氟乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  跨膜阴离子载体中的倾斜和翻转：通过正烷基取代进行的活性调节。

  摘要：

  合成载体（阴离子载体）对阴离子的运输在医学上尤其是在治疗囊性纤维化方面具有广阔的前景。在决定载体活性的因素中，烷基的大小和位置被证明是非常重要的。在这里，我们描述了一系列的二硫脲基十氢化萘阴离子载体，其中一个表面上的烷基取代基在两个碳原子的步骤中从C0到C10变化。活性随着链长的增加而增加，然后减少，在C6处急剧达到峰值。分子动力学模拟显示，转运蛋白氯化物配合物在接近膜-水界面时会释放出氯化物。然后，自由转运蛋白停留在界面上，采用取决于烷基取代基的取向。如果防止了氯的释放，则将络合物放置在类似位置。较长的链使结合位点远离界面倾斜，从而可能释放转运蛋白或复合物以穿过膜。然而，太长的链也会通过抑制磷脂双层内的运动，尤其是重新取向而减慢运输速度。

  DOI：

  10.1002/chem.201504057

文献信息

• Organosulfur inhibitors of tyrosine phosphatases
  申请人：Wang Jing

  公开号：US20050065118A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Organosulfur modulators of tyrosine phosphatases and their use in the treatment of disease are disclosed.

  本发明揭示了酚磷酸酶的有机硫调节剂及其在治疗疾病中的应用。
• ORGANOSULFUR INHIBITORS OF TYROSINE PHOSPHATASES
  申请人：Structural Bioinformatics Inc.

  公开号：EP1446110A2

  公开（公告）日：2004-08-18
• [EN] ORGANOSULFUR INHIBITORS OF TYROSINE PHOSPHATASES<br/>[FR] ORGANOSULFURES INHIBITEURS DE TYROSINE PHOSPHATASES
  申请人：STRUCTURAL BIOINFORMATICS INC

  公开号：WO2003032916A2

  公开（公告）日：2003-04-24

  Organosulfur modulators of tyrosine phosphatases and their use in the treatment of disease are disclosed.
• Tilting and Tumbling in Transmembrane Anion Carriers: Activity Tuning through <i>n</i> ‐Alkyl Substitution
  作者：Sophie J. Edwards、Igor Marques、Christopher M. Dias、Robert A. Tromans、Nicholas R. Lees、Vítor Félix、Hennie Valkenier、Anthony P. Davis

  DOI：10.1002/chem.201504057

  日期：2016.2.5

  disposition of alkyl groups is proving remarkably important. Herein we describe a series of dithioureidodecalin anionophores, in which alkyl substituents on one face are varied from C0 to C10 in two-carbon steps. Activities increase then decrease as the chain length grows, peaking quite sharply at C6 . Molecular dynamics simulations showed the transporter chloride complexes releasing chloride as they approach

  合成载体（阴离子载体）对阴离子的运输在医学上尤其是在治疗囊性纤维化方面具有广阔的前景。在决定载体活性的因素中，烷基的大小和位置被证明是非常重要的。在这里，我们描述了一系列的二硫脲基十氢化萘阴离子载体，其中一个表面上的烷基取代基在两个碳原子的步骤中从C0到C10变化。活性随着链长的增加而增加，然后减少，在C6处急剧达到峰值。分子动力学模拟显示，转运蛋白氯化物配合物在接近膜-水界面时会释放出氯化物。然后，自由转运蛋白停留在界面上，采用取决于烷基取代基的取向。如果防止了氯的释放，则将络合物放置在类似位置。较长的链使结合位点远离界面倾斜，从而可能释放转运蛋白或复合物以穿过膜。然而，太长的链也会通过抑制磷脂双层内的运动，尤其是重新取向而减慢运输速度。