4,4-Dimethyl-5α-androst-14-en | 6563-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-5α-androst-14-en
• 英文别名: (5S,8R,9S,10R,13S)-4,4,10,13-tetramethyl-1,2,3,5,6,7,8,9,11,12,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 6563-90-2
• 化学式: C₂₁H₃₄
• 分子量: 286.501
• InChiKey: GLSLIBABBDQEFP-NMKBPFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-5α-androst-14-en 生成 4,4-dimethyl-5α,14β-androstan-15-one
  参考文献：
  名称：

  Fetizon,M.; Golfier,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 859 - 870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-5α-androsten-(8(14)) 在 palladium on activated charcoal 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4,4-Dimethyl-5α-androst-14-en
  参考文献：
  名称：

  由雄甾烷衍生物合成（–）-三聚二十二碳三烯

  摘要：

  描述了睾丸激素和3β-羟基雄烷-5-en-17-one到二萜sandaracopimaradiene的转化。通过对5，7-二烯进行酸催化的异构化，加氢以及进一步对所得的8（14）-烯烃进行异构化来制备4，4-二甲基-5α-雄烷-14-烯及其17β-羟基衍生物。通过还原臭氧化物还原D环，并用二氧化锰选择性氧化癸二醇或三醇，得到D环均内酯，其通过β-酮内酯转化为（-）-sandaracopimaradiene。

  DOI：

  10.1039/j39660001847

文献信息

• Fetizon,M.; Golfier,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 870 - 875
  作者：Fetizon,M.、Golfier,M.

  DOI：——

  日期：——
• Fetizon,M.; Golfier,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 850 - 859
  作者：Fetizon,M.、Golfier,M.

  DOI：——

  日期：——