(1R,9R)-3-bromo-8,11,13-trimethyl-2,8,11,13-tetrazatetracyclo[7.6.0.02,6.010,14]pentadeca-3,5,10(14)-triene-7,12-dione | 178615-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,9R)-3-bromo-8,11,13-trimethyl-2,8,11,13-tetrazatetracyclo[7.6.0.02,6.010,14]pentadeca-3,5,10(14)-triene-7,12-dione
• CAS: 178615-40-2
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₄O₂
• 分子量: 351.203
• InChiKey: PVUYKVVZCKDCGB-BXKDBHETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (1R,9R)-3-bromo-8,11,13-trimethyl-2,8,11,13-tetrazatetracyclo[7.6.0.02,6.010,14]pentadeca-3,5,10(14)-triene-7,12-dione 在 草酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 N,N,O-trimethylagelastatin A 、 (1R,9R,10R,14R)-3-bromo-14-methoxy-8,11,13-trimethyl-2,8,11,13-tetrazatetracyclo[7.6.0.02,6.010,14]pentadeca-3,5-diene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Agelastatin A的活性中心，这是珊瑚海海绵体Agelas dendromorpha的一种强细胞毒性生物碱，由半合成衍生物的比较生物测定法确定† ‡

  摘要：

  Agelastatin A（1），一种来自珊瑚海的无心轴海绵海绵Agelas dendromorpha的不常见生物碱，可以在OHC（8a）上选择性乙酰化（7）或甲基化（4），在OHC（8a）上过乙酰化（8）或全甲基化， NH（5）和NH（6）（5），或者最后经过C（9）C（8a）（14）或C（5b）C（8a）β消除（11-13），视反应条件而定是否为区域特异性方式。在酸性条件下，化合物12区域选择性地（虽然不是内/外立体选择性地）添加H 2 O或MeOH ，从而产生了类固醇/类固醇混合物1/18或4/19。类似地，11或13添加MeOH，分别得到混合物（-）- 2/20或15/16。化合物13还加入AcOH，得到混合物8/17。中间cisoid治疗的形式得到21用H 3 ö +经受N（5）N（6），得到桥接五环22，其构成用于一个证明cisoid配置。从构象研究中，设计了规则，以允许从NM

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790315
• 作为产物：
  描述：

  N,N,O-trimethylagelastatin A 在 吡啶 、 Amberlyst 15 作用下， 以 吡啶 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,9R)-3-bromo-8,11,13-trimethyl-2,8,11,13-tetrazatetracyclo[7.6.0.02,6.010,14]pentadeca-3,5,10(14)-triene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Agelastatin A的活性中心，这是珊瑚海海绵体Agelas dendromorpha的一种强细胞毒性生物碱，由半合成衍生物的比较生物测定法确定† ‡

  摘要：

  Agelastatin A（1），一种来自珊瑚海的无心轴海绵海绵Agelas dendromorpha的不常见生物碱，可以在OHC（8a）上选择性乙酰化（7）或甲基化（4），在OHC（8a）上过乙酰化（8）或全甲基化， NH（5）和NH（6）（5），或者最后经过C（9）C（8a）（14）或C（5b）C（8a）β消除（11-13），视反应条件而定是否为区域特异性方式。在酸性条件下，化合物12区域选择性地（虽然不是内/外立体选择性地）添加H 2 O或MeOH ，从而产生了类固醇/类固醇混合物1/18或4/19。类似地，11或13添加MeOH，分别得到混合物（-）- 2/20或15/16。化合物13还加入AcOH，得到混合物8/17。中间cisoid治疗的形式得到21用H 3 ö +经受N（5）N（6），得到桥接五环22，其构成用于一个证明cisoid配置。从构象研究中，设计了规则，以允许从NM

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790315

文献信息

• The N-Alkylation of Agelastatin A Modulates Its Chemical Reactivity
  作者：Michele D’Ambrosio

  DOI：10.3390/molecules28196821

  日期：——

  Agelastatin A is a marine alkaloid with potent biological activity. To date, at least 17 different strategies have achieved its total synthesis, along with many analogues. The present study focuses on the acidity stability of some N-methyl derivatives of agelastatin A. The study made use of chemical reactions and spectroscopic acquisitions. The chemical structure of some derivatives can undergo a profound rearrangement

  Agelastatin A 是一种具有有效生物活性的海洋生物碱。迄今为止，至少有 17 种不同的策略以及许多类似策略已经实现了全合成。本研究重点关注阿吉司他丁 A 的一些 N-甲基衍生物的酸度稳定性。该研究利用化学反应和光谱采集。一些衍生物的化学结构可以发生深刻的重排。这些结果可以阐明阿吉司他汀 A 的作用机制，并建议制备具有改善药理功效的类似物。
• The Active Centres of Agelastatin A, a Strongly Cytotoxic Alkaloid of the Coral Sea Axinellid SpongeAgelas dendromorpha, as Determined by Comparative Bioassays with Semisynthetic Derivatives
  作者：Michele D'Ambrosio、Antonio Guerriero、Francesco Pietra、Marina Ripamonti、C�cile Debitus、Jean Waikedre

  DOI：10.1002/hlca.19960790315

  日期：1996.5.8

  Agelastatin A (1), an unusual alkaloid of the axinellid sponge Agelas dendromorpha from the Coral Sea, can be selectively acetylated (7) or methylated at OHC(8a) (4), peracetylated (8) or permethylated at OHC(8a), NH(5), and NH(6) (5), or, finally, subjected to C(9)C(8a) (14) or C(5b)C(8a) β-elimination (11–13), in a regiospecific manner or not, depending on the reaction conditions. Under acidic conditions

  Agelastatin A（1），一种来自珊瑚海的无心轴海绵海绵Agelas dendromorpha的不常见生物碱，可以在OHC（8a）上选择性乙酰化（7）或甲基化（4），在OHC（8a）上过乙酰化（8）或全甲基化， NH（5）和NH（6）（5），或者最后经过C（9）C（8a）（14）或C（5b）C（8a）β消除（11-13），视反应条件而定是否为区域特异性方式。在酸性条件下，化合物12区域选择性地（虽然不是内/外立体选择性地）添加H 2 O或MeOH ，从而产生了类固醇/类固醇混合物1/18或4/19。类似地，11或13添加MeOH，分别得到混合物（-）- 2/20或15/16。化合物13还加入AcOH，得到混合物8/17。中间cisoid治疗的形式得到21用H 3 ö +经受N（5）N（6），得到桥接五环22，其构成用于一个证明cisoid配置。从构象研究中，设计了规则，以允许从NM