4-癸氧基-3-乙氧基苯胺盐酸盐 | 1216638-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-癸氧基-3-乙氧基苯胺盐酸盐
• 英文名称: 4-decyloxy-3-ethoxyaniline hydrochloride
• 英文别名: 4-Decoxy-3-ethoxyaniline;hydrochloride
• CAS: 1216638-27-5
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₂*ClH
• 分子量: 329.911
• InChiKey: VHFVQWTTYUICIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-癸氧基-3-乙氧基苯胺盐酸盐 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到2-[(4-decyloxy-3-ethoxy-phenylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-n-Decyloxy-7-ethoxy-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate 乙基6-n-Decyloxy-7-ethoxy-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate的便捷高效制备

  摘要：

  6-N-decyloxy-7-ethoxy-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate Ethyl 6-N-decyloxy-7-ethoxy-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate 已由邻苯二酚分六个步骤合成，总产率为 39.3%。

  DOI：

  10.1080/00397910903029891
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-((4-decyloxy-3-ethoxyphenyl)diazenyl)benzenesulfonate 在 sodium dithionite 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到4-癸氧基-3-乙氧基苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  6-n-Decyloxy-7-ethoxy-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate 乙基6-n-Decyloxy-7-ethoxy-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate的便捷高效制备

  摘要：

  6-N-decyloxy-7-ethoxy-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate Ethyl 6-N-decyloxy-7-ethoxy-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate 已由邻苯二酚分六个步骤合成，总产率为 39.3%。

  DOI：

  10.1080/00397910903029891

文献信息

• Convenient and Efficient Preparation of Ethyl 6-<i>n</i>-Decyloxy-7-ethoxy-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate
  作者：Maoyou Xu、Jin Zhang、Xue Wu、Juanjuan Sun、Zhiqiang Shi

  DOI：10.1080/00397910903029891

  日期：2010.3.12

  Ethyl 6-N-decyloxy-7-ethoxy-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate has been synthesized from pyrocatechol in six steps and in 39.3% overall yield.

  6-N-decyloxy-7-ethoxy-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate Ethyl 6-N-decyloxy-7-ethoxy-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate 已由邻苯二酚分六个步骤合成，总产率为 39.3%。