4-(4-iodobenzyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 919110-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-iodobenzyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[(4-iodophenyl)methyl]-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 919110-17-1
• 化学式: C₁₆H₂₁IN₂O₃
• 分子量: 416.259
• InChiKey: NRCCNBKAOAYYFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-iodobenzyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 N-((5-chloro-1H-indol-2-yl)-sulfonyl)-N-(2-((4-dihydroxyborylbenzyl)amino)ethyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/8144

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 4-(4-iodobenzyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/8144

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Catalytic synthesis of phenols with nitrous oxide
  作者：Franck Le Vaillant、Ana Mateos Calbet、Silvia González-Pelayo、Edward J. Reijerse、Shengyang Ni、Julia Busch、Josep Cornella

  DOI：10.1038/s41586-022-04516-4

  日期：2022.4.28

  revalorization of nitrous oxide (N2O) is an attractive strategy to alleviate the environmental threat posed by its emissions1,2,3,4,5,6. Traditionally, N2O has been considered an inert molecule, intractable for organic chemists as an oxidant or O-atom transfer reagent, owing to the harsh conditions required for its activation (>150 °C, 50‒200 bar)7,8,9,10,11. Here we report an insertion of N2O into a Ni‒C

  开发能够使一氧化二氮 (N 2 O) 重新增值的催化化学工艺是减轻其排放1,2,3,4,5,6造成的环境威胁的有吸引力的策略。传统上，N 2 O 被认为是一种惰性分子，由于其活化所需的苛刻条件（>150 °C，50-200 bar） 7,8，有机化学家难以将其用作氧化剂或 O 原子转移试剂。 9,10,11。在这里，我们报告了在温和条件下（室温，1.5-2 bar N 2 O）将 N 2 O 插入 Ni-C 键，从而提供有价值的酚并释放良性 N 2. 这种从根本上不同的有机金属 C-O 键形成步骤不同于当前基于还原消除的策略，并为将芳基卤化物转化为苯酚提供了另一种催化方法。该过程通过用于 Ni 中心的基于联吡啶的配体进行催化。该方法稳健、温和且选择性高，能够适应碱基敏感功能，并允许从密集官能化的芳基卤化物合成苯酚。尽管该协议没有提供缓解 N 2 O 排放的解决方案，但它代表了将丰富的 N 2
• Discovery of DA-1229: A potent, long acting dipeptidyl peptidase-4 inhibitor for the treatment of type 2 diabetes
  作者：Heung Jae Kim、Woo Young Kwak、Jong Pil Min、Jae Young Lee、Tae Hyun Yoon、Ha Dong Kim、Chang Yell Shin、Mi Kyung Kim、Song Hyen Choi、Hae Sun Kim、Eun Kyoung Yang、Ye Hwang Cheong、Yu Na Chae、Kyung Jin Park、Ji Myun Jang、Soo Jung Choi、Moon Ho Son、Soon Hoe Kim、Moohi Yoo、Bong Jin Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.029

  日期：2011.6

  A series of beta-amino amide containing substituted piperazine-2-one derivatives was synthesized and evaluated as inhibitors of dipeptidyl pepdidase-4 (DPP-4) for the treatment of type 2 diabetes. As results of intensive SAR study of the series, (R)-4-[(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-butanoyl]-3-(t-butoxymethyl)-piperazin-2-one (DA-1229) displayed potent DPP-4 inhibition pattern in several animal models, was selected for clinical development. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007008144A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I), Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy wherein R¹ is hydrogen, C_1-3alkyl, R⁵R⁶ aminoC_1-5alkyl, where R⁵ and R⁶ are each independently selected from hydrogen and C_1-3alkyl, or R⁵ and R⁶ may, together with the nitrogen to which they are attached, form a five- or six-membered heterocyclic ring, where said heterocyclic ring has 0 or 1 additional heteroatom; n is 1 or 2; each R² are independently selected from hydrogen, oxo and C_1-3alkyl, R³ is an indolyl, and R⁴ a hydrogen or a halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said compounds possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds, to their use, to pharmaceutical compositions comprising them, to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect, and to combinations comprising them.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) [Formule chimique à insérer ici. Voir copie papier] où R¹ est un hydrogène, un alkyle en C_1-3, un R⁵R⁶amino(alkyle en C_1-5), où R⁵ et R⁶ sont chacun indépendamment sélectionnés entre un hydrogène et un alkyle en C_1-3 ou bien R⁵ et R⁶ peuvent, avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés, former un hétérocycle à cinq ou six chaînons, ledit hétérocycle ayant 0 ou 1 hétéroatome supplémentaire ; n est 1 ou 2 ; chaque R² est indépendamment sélectionné entre un hydrogène, un oxo et un alkyle en C_1-3 ; R³ est un indolyle ; et R⁴ est un hydrogène ou un halogène ; ou un sel acceptable du point de vue pharmaceutique de ceux-ci, lesdits composés possédant des propriétés antithrombotiques et anticoagulantes et étant par conséquent utiles dans des procédés de traitement d'êtres humains ou d'animaux. L'invention concerne également des procédés pour la préparation des composés, leur utilisation, des compositions pharmaceutiques les comprenant, leur utilisation dans la fabrication de médicaments destinés à être utilisés dans la production d'un effet antithrombotique ou anticoagulant et des combinaisons les comprenant.