Tert-butyl 4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-nitrobutanoate | 1185743-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-nitrobutanoate
• CAS: 1185743-56-9
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₆
• 分子量: 334.329
• InChiKey: CWVNZOVTQZSVEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-nitrobutanoate 、 1,1-双(二乙氧基磷酰基)乙烯 在 [(nickel)2(C10H6NCHC6H3(O)2)2] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到tert-butyl (2R)-4,4-bis(diethoxyphosphoryl)-2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-2-nitrobutanoate
  参考文献：
  名称：

  使用双核 Ni2-Schiff 碱配合物催化不对称合成含氮 gem-双膦酸盐

  摘要：

  描述了含氮双膦酸盐的催化不对称合成。路易斯酸-布朗斯台德碱双功能同双核 Ni 2 -希夫碱配合物促进硝基乙酸酯催化对映选择性共轭加成到亚乙基双膦酸酯，得到高达 93% ee 和 94% 产率的产物。还描述了将产物转化为具有双膦酸酯部分的手性 α-氨基酯。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217192

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of Nitrogen-Containing <i>gem</i>-Bisphosphonates Using a Dinuclear Ni₂-Schiff Base Complex
  作者：Shigeki Matsunaga、Masakatsu Shibasaki、Yuko Kato、Zhihua Chen

  DOI：10.1055/s-0029-1217192

  日期：——

  A catalytic asymmetric synthesis of nitrogen-containing gem-bisphoshonates is described. A Lewis acid-Bronsted base bifunctional homodinuclear Ni 2 ―Schiff base complex promoted catalytic enantioselective conjugate addition of nitroacetates to ethylidenebisphosphonates, giving products in up to 93% ee and 94% yield. Transformation of the product into a chiral α-amino ester with a gem-bisphosphonate

  描述了含氮双膦酸盐的催化不对称合成。路易斯酸-布朗斯台德碱双功能同双核 Ni 2 -希夫碱配合物促进硝基乙酸酯催化对映选择性共轭加成到亚乙基双膦酸酯，得到高达 93% ee 和 94% 产率的产物。还描述了将产物转化为具有双膦酸酯部分的手性 α-氨基酯。