5-benzyl-3-[2-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-5-methyl-thiazolidine-2,4-dione | 258821-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-3-[2-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-5-methyl-thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-Benzyl-3-[2-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-5-methyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 258821-22-6
• 化学式: C₂₁H₂₂INO₄S
• 分子量: 511.38
• InChiKey: LUNBADRNIJWXRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-3-[2-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-5-methyl-thiazolidine-2,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (1RS,10bSR)-1-benzyl-8,9-dimethoxy-1-methyl-1,5,6,10b-tetrahydro-3H-[1,3]-thiazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent Synthesis of Hetero-Fused Isoquinolines by Acyliminium and Metallation Methods

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1267::aid-ejoc1267>3.3.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyl-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-5-methylthiazolidine 在 一氯化碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到5-benzyl-3-[2-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-5-methyl-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent Synthesis of Hetero-Fused Isoquinolines by Acyliminium and Metallation Methods

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1267::aid-ejoc1267>3.3.co;2-e