tert-butyl (3R,4S)-4-<(methoxy)methoxy>-3-<(1'S)-(1'-phenylethyl)amino>pentanoate | 208402-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (3R,4S)-4-<(methoxy)methoxy>-3-<(1'S)-(1'-phenylethyl)amino>pentanoate
• 英文别名: tert-butyl (3R,4S)-4-(methoxymethoxy)-3-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]pentanoate
• CAS: 208402-37-3
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₄
• 分子量: 337.459
• InChiKey: VUUALMMYHMDEAG-YQQAZPJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4S)-4-<(methoxy)methoxy>-3-<(1'S)-(1'-phenylethyl)amino>pentanoate 在 重水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 (3S,4R,5S)-3-deuterio-5-methyl-4-<(1'S)-(1'-phenylethyl)amino>tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成β-高苏氨酸和3-氨基取代的碳水化合物

  摘要：

  β-高苏氨酸衍生物的非对映异构体和3-氨基取代的碳水化合物的其他前体以及在2位氘代类似物上立体选择性地通过将手性氮亲核试剂1，4-加成到γ-烷氧基烯酸酯上而合成。1，4-加成酰胺锂的产物分布在很大程度上取决于底物的性质。在一种情况下，该构型可以由试剂控制，而与底物的立体化学无关，在其他情况下，添加的主题性与已公开的结果互补。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00595-4
• 作为产物：
  描述：

  N-(trimethylsilyl)-1-phenylethylamine 、 (E)-(S)-4-Methoxymethoxy-pent-2-enoic acid tert-butyl ester 在 正丁基锂 作用下， 生成 tert-butyl (3S,4S)-4-<(methoxy)methoxy>-3-<(1'S)-(1'-phenylethyl)amino>pentanoate 、 tert-butyl (3R,4S)-4-<(methoxy)methoxy>-3-<(1'S)-(1'-phenylethyl)amino>pentanoate
  参考文献：
  名称：

  立体协议合成不同的多官能β-氨基酸和3-氨基取代的碳水化合物的立体选择。

  摘要：

  将基于（R）-N-（1-苯乙基）（三甲基甲硅烷基）胺的高手性酰胺基铜酸盐或酰胺化锂与α，β-不饱和酯共轭立体选择性地合成，并允许合成β-氨基酸。用D（2）O捕集中间体酯烯酸酯可得到相应的氘代化合物。在将锂/铜酯烯醇化物金属化成钛酸酯烯醇化物并用碳亲电试剂捕集后，立体选择性地获得抗α-烷基-β-氨基酸。由对映体纯的γ-烷氧基取代的烯酸酯形成β-高苏氨酸的非对映异构体，3-氨基取代的碳水化合物的其他前体以及在位置2的氘代类似物立体选择性地形成。观察到的产品分布是对有关1的已发布结果的补充，γ-甲硅烷氧基取代的烯酸酯的4-加成。可以通过假设过渡态几何来解释抗/顺式选择性，其中氮亲核试剂的传递受试剂和底物之间的锂“螯合”控制。在一种情况下，无论底物的立体化学如何，均可通过试剂控制产品的结构；在其他情况下，添加的主题性是对已发表结果的补充。例如，通过该途径可得到赤或苏构型的2，3-二脱氧-3-氨基戊

  DOI：

  10.1021/jo980656z