2-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-N-[2-(3-bromo-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-acetamide | 23428-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-N-[2-(3-bromo-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-acetamide
• CAS: 23428-79-7
• 化学式: C₂₆H₂₈BrNO₅
• 分子量: 514.416
• InChiKey: YKDGWFDKNXXSDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  668.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-N-[2-(3-bromo-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-acetamide 在 钾硼氢 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(8-bromo-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-ylmethyl)-2-methoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  一种消旋汉防己甲素的全合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种消旋汉防己甲素的全合成方法，属于药物合成技术领域，本发明的合成路线采用汇聚合成方式，分别以5‑溴香兰素即化合物1和3‑羟基‑4‑甲氧基苯乙酸即化合物5为起始原料分别得到化合物4和化合物6,然后后化合物4和化合物6为原料合成得到化合物11，再由化合物11合成得到化合物19，最后由化合物11与化合物19反应，合成效率更高，收率更高，成本更低；反应条件更加温和，操作简便，更加具有工业放大的价值，为光学纯汉防己甲素的全合成方法提供了参考。

  公开号：

  CN109942593B
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3,4-dimethoxy-1-(2-nitrovinyl)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-N-[2-(3-bromo-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种消旋汉防己甲素的全合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种消旋汉防己甲素的全合成方法，属于药物合成技术领域，本发明的合成路线采用汇聚合成方式，分别以5‑溴香兰素即化合物1和3‑羟基‑4‑甲氧基苯乙酸即化合物5为起始原料分别得到化合物4和化合物6,然后后化合物4和化合物6为原料合成得到化合物11，再由化合物11合成得到化合物19，最后由化合物11与化合物19反应，合成效率更高，收率更高，成本更低；反应条件更加温和，操作简便，更加具有工业放大的价值，为光学纯汉防己甲素的全合成方法提供了参考。

  公开号：

  CN109942593B

文献信息

• Fujita,E. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 368 - 379
  作者：Fujita,E. et al.

  DOI：——

  日期：——