N-Tosyl-L-glutaminsaeure-1-tert.-butylester | 94430-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Tosyl-L-glutaminsaeure-1-tert.-butylester
• CAS: 94430-73-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₆S
• 分子量: 357.428
• InChiKey: SAUKCCWIVAWNDU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Tosyl-L-glutaminsaeure-1-tert.-butylester 在 18-冠醚-6 氢氧化钾 、 dowex 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Polymer-supported chiral borane promoters for the asymmetric aldol reaction of benzaldehyde with silyl ketene acetal

  摘要：

  Chiral polymers (A and B) having pendant alpha-amino acid moiety were prepared by suspension copolymerization. A polymer-supported chiral borane, formed from chiral polymer A and BH3.THF, effectively promoted the aldol reaction in THF of benzaldehyde with silyl ketene acetal in a similar enantioselectivity to that using the corresponding soluble counterpart. Some interesting polymer effects were also found on solvent and reaction temperature. .

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77074-2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-pyrrolidinecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-Tosyl-L-glutaminsaeure-1-tert.-butylester
  参考文献：
  名称：

  Taschner,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 646, p. 127 - 133

  摘要：

  DOI：