5-((E)-3-Chloro-propenyl)-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid benzyl ester | 80371-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5-((E)-3-Chloro-propenyl)-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 80371-13-7
• 化学式: C₂₂H₂₃ClO₃
• 分子量: 370.876
• InChiKey: YRQGURUWYDWNFZ-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((E)-3-Chloro-propenyl)-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 草酰氯 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -25.0~50.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 32.5h， 生成 diazomethyl 5-(4',4'-dimethoxycarbonylbutyl)-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl ketone
  参考文献：
  名称：

  Mander, Lewis N.; Pyne, Stephen G., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 9, p. 1899 - 1911

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 氨 、 lithium 、 potassium carbonate 、 叔丁醇 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 5-((E)-3-Chloro-propenyl)-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mander, Lewis N.; Pyne, Stephen G., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 9, p. 1899 - 1911

  摘要：

  DOI：