tert-butyl (2-((2-(dimethylamino)ethyl)amino)ethyl)carbamate | 208577-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-((2-(dimethylamino)ethyl)amino)ethyl)carbamate
• 英文别名: [2-(2-dimethylamino-ethylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-[2-(dimethylamino)ethylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 208577-83-7
• 化学式: C₁₁H₂₅N₃O₂
• 分子量: 231.338
• InChiKey: XZSOSLQMEYIHIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((2-(dimethylamino)ethyl)amino)ethyl)carbamate 在 potassium phosphate 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 ethyl 5-[({2-[(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethyl)[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-5-fluoropyridin-3-yl}methyl)amino]-7-(dibenzylamino)-6-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CN116063305

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-溴乙胺 、 N,N-二甲基乙二胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到tert-butyl (2-((2-(dimethylamino)ethyl)amino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF AND METHODS AND USES THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES, LEURS FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES, AINSI QUE PROCÉDÉS ASSOCIÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中G1至G8如本文所定义。这些化合物是PK抑制剂，因此代表了治疗病原体感染的新方法，包括多药耐药病原体。本文披露了式(I)的化合物，包括含有式(I)的药物组合物以及它们在抗微生物感染治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017075694A1

文献信息

• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF AND METHODS AND USES THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES, LEURS FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES, AINSI QUE PROCÉDÉS ASSOCIÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2017075694A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein G1 to G8 are as defined herein. The compounds are PK inhibitors and as such represent a new approach to treating pathogenic infections, including multidrug resistant pathogens. Disclosed herein are the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in the treatment of antimicrobial infection. (Formula (1))

  本发明涉及式(I)的化合物，其中G1至G8如本文所定义。这些化合物是PK抑制剂，因此代表了治疗病原体感染的新方法，包括多药耐药病原体。本文披露了式(I)的化合物，包括含有式(I)的药物组合物以及它们在抗微生物感染治疗中的应用。
• [EN] DIUREA DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIUREE
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2005074919A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to novel diurea derivatives that block intracellular signal transduction and thereby inhibit the production of pro-inflammatory cytokines, especially interleukin-2 (IL-2) and/or induce apoptosis in activated T-cells. It further discloses such a compound for use as a medicament, the use of said compound for the manufacturing of a medicament for the treatment of immune disorders which benefit from inhibition of production of IL-2 and other pro-inflammatory cytokines and/or induction of apoptosis in activated T-cells, a pharmaceutical composition comprising said compound and a method of treatment comprising administration of a pharmaceutically effective amount of said compound. A compound of the general formula I.

  该发明涉及一种新型利尿脲衍生物，可阻断细胞内信号转导，从而抑制促炎细胞因子的产生，特别是白细胞介素-2（IL-2），并/或诱导活化T细胞凋亡。进一步披露了这种化合物作为药物的用途，所述化合物用于制造治疗受益于抑制IL-2和其他促炎细胞因子产生和/或诱导活化T细胞凋亡的免疫紊乱的药物，包括所述化合物的药物组合物和包括所述化合物的药物学有效量的给药的治疗方法。通式I的化合物。
• Diurea derivatives
  申请人：Abramo Aina Lisbeth

  公开号：US20090118330A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to novel diurea derivatives that block intracellular signal transduction and thereby inhibit the production of pro-inflammatory cytokines, especially interleukin-2 (IL-2) and/or induce apoptosis in activated T-cells. It further discloses such a compound for use as a medicament, the use of said compound for the manufacturing of a medicament for the treatment of immune disorders which benefit from inhibition of production of IL-2 and other pro-inflammatory cytokines and/or induction of apoptosis in activated T-cells, a pharmaceutical composition comprising said compound and a method of treatment comprising administration of a pharmaceutically effective amount of said compound.

  本发明涉及新型二脲衍生物，其阻断细胞内信号转导，从而抑制炎症介质，尤其是干扰素-2（IL-2）的产生，并/或诱导活化T细胞的凋亡。本发明进一步揭示了这种化合物作为药物的用途，使用该化合物制造药物用于治疗免疫紊乱，该免疫紊乱受益于抑制IL-2和其他炎症介质的产生和/或诱导活化T细胞的凋亡，以及包含该化合物的制药组合物和治疗方法，其中包括给予该化合物的药物有效剂量。
• DIUREA DERIVATIVES
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：EP1711175A1

  公开（公告）日：2006-10-18
• US5457194A
  申请人：——

  公开号：US5457194A

  公开（公告）日：1995-10-10