6-chloro-N⁴-(2-(dimethylamino)ethyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1013110-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-N⁴-(2-(dimethylamino)ethyl)pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-chloro-4-N-[2-(dimethylamino)ethyl]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1013110-69-4
• 化学式: C₈H₁₄ClN₅
• 分子量: 215.686
• InChiKey: DBZZXGJUFOQXTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N⁴-(2-(dimethylamino)ethyl)pyrimidine-2,4-diamine 、 环己烯-1-基硼酸 在 2’-(dimethylamino)-2-biphenylyl-palladium(II)chloride dinorbornylphosphine complex sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-cyclohex-1-en-1-yl-N4-[2-(dimethylamino)ethyl]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/31556

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 N,N-二甲基乙二胺 以 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以51%的产率得到6-chloro-N⁴-(2-(dimethylamino)ethyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  基于嘧啶的动力蛋白抑制剂作为新型细胞毒剂

  摘要：

  五个重点文库：制备了一系列取代的嘧啶作为动力蛋白 GTP 酶抑制剂。动力蛋白抑制与观察到的细胞毒性相关，这与动力蛋白在细胞分裂中的已知作用一致。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100560

文献信息

• 3,5-Bis(aminopyrimidinyl)indole Derivatives: Synthesis and Evaluation of Pim Kinase Inhibitory Activities
  作者：Jinho Lee、Kunal N. More、Seun-Ah Yang、Victor S. Hong

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.7.2123

  日期：2014.7.20

  introduced to provide the hydrogen-bonding interactions with the conserved lysine residue in the ATP binding pocket of all three Pim kinases. Synthesized 3,5-bis(aminopyrimidinyl)indole derivatives showed pan-pim inhibitory activity. Aminoalkyl substituent was attached on the aminopyrimidine to further enhance the potency and physicochemical properties of compound. The research reveals a significative way

  Pim激酶是治疗造血和实体癌症的有希望的靶标。Meridianin C 被选为发现新型 pim 激酶抑制剂的起点。使用已知的 pim 激酶的结构信息，引入氨基嘧啶以提供与所有三种 Pim 激酶的 ATP 结合口袋中的保守赖氨酸残基的氢键相互作用。合成的3,5-双(氨基嘧啶基)吲哚衍生物表现出泛pim抑制活性。氨基嘧啶上连接了氨基烷基取代基，进一步增强了化合物的效力和理化性质。该研究揭示了一种设计对泛 pim 激酶具有高效力和激酶选择性的化合物的重要方法。
• 2 Amino-Pyrimidine Derivatives As H4 Receptor Antagonists, Processes For Preparing Them And Their Use In Pharmaceutical Compositions
  申请人：Raphy Gilles

  公开号：US20100035863A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention concerns novel 2 amino pyrimidine derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as harmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的新型2-氨基嘧啶衍生物，制备它们的过程，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• 2 AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS H4 RECEPTOR ANTAGONISTS, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2066645A2

  公开（公告）日：2009-06-10
• [EN] NOVEL 2 AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA 2-AMINO-PYRIMIDINE, PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008031556A2

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] The present invention concerns novel 2 amino pyrimidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de la 2-amino pyrimidine, des procédés pour les préparer, des compositions pharmaceutiques les contenant, et leur utilisation en tant que produits pharmaceutiques.