1,4-bis(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methyl-benzyl)-piperazidine | 72198-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methyl-benzyl)-piperazidine
• 英文别名: 1,4-Bis(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)piperazine；2-tert-butyl-6-[[4-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 72198-72-2
• 化学式: C₂₈H₄₂N₂O₂
• mdl: MFCD00338391
• 分子量: 438.654
• InChiKey: RVOMIZMHTFTDIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sm(N(SiMe3)2)2(THF)2 、 1,4-bis(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methyl-benzyl)-piperazidine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到[Sm((C4H8N2)(CH2C6H2(O)(Me)Bu-t)2)]2(THF)
  参考文献：
  名称：

  哌嗪桥联双酚盐sa（ii）配合物的合成，分子结构及其与碳二亚胺的反应性†

  摘要：

  Sm [N（TMS）2 ] 2（THF）2与H 2 L（L = 1,4-双（2-羟基-3-叔丁基-5-甲基-苄基）-哌嗪）的反应，提供[ SmL（HMPA）2 ] 4 ·8THF 2经2当量的HMPA（六甲基磷酸三酰胺）。的X射线晶体学分析2揭示了一个大环tetrametallic结构，它代表一个SM（的晶体结构的第一例II）配合物通过杂原子桥连的双（酚盐）配体稳定化。通过[SmL] 2（THF）1还原碳二亚胺RNCNR（R = i Pr和Cy），这是通过Sm [N（TMS）2 ] 2（THF）2与H 2 L在THF中的反应原位形成的，得到的SM（III）复合物与配体oxalamidinate [LSM {（N我PR）2 CC（N我PR）2} SmL]·THF 3对于i PrNCN i Pr和具有二酰胺基卡宾配体[LSm（μ-CyNCNCy）SmL]·5.5THF 4的CymNCNCy的Sm（III）配合物。

  DOI：

  10.1039/c1dt10081e
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 聚合甲醛 、 叔-丁基对甲酚 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到1,4-bis(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methyl-benzyl)-piperazidine
  参考文献：
  名称：

  Ti（iv）哌嗪配合物的晶体学表征及其在外消旋丙交酯的开环聚合中的应用

  摘要：

  在本文中，已经制备了一系列八种基于Ti（IV）哌嗪的配合物，并通过X射线晶体学对其进行了固态表征，并通过NMR光谱对其进行了完全表征。在固态下，根据起始配体的性质，观察到Ti 2（L）（O i Pr）6或Ti 2（L）2（O i Pr）4。对于具有较少空间要求的配体（1 H 2和2 H 2）的配合物，观察到平衡：2 Ti 2（L）（O我PR）6 ⇔的Ti 2（大号）2（O我PR）4 + 2的Ti（O我PR）4。已经通过可变温度NMR光谱研究了热力学性质（ΔG，ΔH和ΔS）。随着越来越多的空间要求的配位体（3- 8 ħ 2）将Ti 2（大号）（O我PR）6固态和溶液中最普遍的形式是形式。这些配合物已经在熔融和溶液条件下进行了生产高丙交酯的测试，并获得了很高的转化率。

  DOI：

  10.1039/c0dt01542c

文献信息

• Syntheses of Mononuclear and Dinuclear Aluminum Complexes Stabilized by Phenolato Ligands and Their Applications in the Polymerization of ε-Caprolactone: A Comparative Study
  作者：Lijuan Chen、Wenyi Li、Dan Yuan、Yong Zhang、Qi Shen、Yingming Yao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00022

  日期：2015.5.18

  5 equiv of AlEt3 led to the isolation of mononuclear monoalkyl complexes AlEt[NO]22 (12) and AlEt[NO]32 (13), respectively. All complexes have been characterized by elemental analysis and NMR spectroscopy, and the solid state structures of 5 complexes have been determined by X-ray diffraction analysis. The activities of both binuclear and mononuclear aluminum complexes in initiating the ring-opening

  已经通过烷烃消除反应制备了一系列由酚基配体稳定的单核和双核烷基铝配合物。哌嗪桥双（酚）C 4 H 8 N 2 [1,4-（2-OH-3,5-Me 2 -C 6 H 2 CH 2）2 ]（H 2 [ONNO] 1）的处理，C 4 H 8 N 2 [1,4-（2-OH-3- t Bu-5-Me-C 6 H 2 CH 2）2 ]（H 2 [ONNO] 2）和C 4 H8 N 2 [1,4-（2-OH-3,5- t Bu 2 -C 6 H 2 CH 2）2 ]（H 2 [ONNO] 3）和2.5-3当量的AlR 3（R = Me等）得到双核铝络合物（AlMe 2）2 [ONNO] 1（1），（AlMe 2）2 [ONNO] 2（2），（AlMe 2）2 [ONNO] 3（3），（AlEt 2）2 [ONNO]1（4），（AlEt 2）2 [ONNO] 2（5）和（AlEt 2）2 [ONNO] 3
• Highly heteroselective ring-opening polymerization of racemic lactide initiated by divalent ytterbium complexes bearing amino bis(phenolate) ligands
  作者：Sheng Yang、Zhu Du、Yong Zhang、Qi Shen

  DOI：10.1039/c2cc34451c

  日期：——

  Polymerization of racemic lactide initiated by divalent ytterbium complexes supported by either dimethylamino-amino bis(phenolate) or methoxy-amino bis(phenolate) ligands proceeds rapidly at room temperature in a living fashion to give heterotactic polylactide with the racemic enchainment of monomer units P(r) ranging from 0.97-0.99.

  由二甲基氨基-氨基双（酚盐）或甲氧基-氨基双（酚盐）配体支撑的二价络合物引发的外消旋丙交酯的聚合在室温下以活生生的方式迅速进行，从而得到具有单体单元P（S）的外消旋链的杂规聚丙交酯。 r）范围从0.97-0.99。
• Crystallographic characterisation of Ti(iv) piperazine complexes and their exploitation for the ring opening polymerisation of rac-lactide
  作者：Stuart L. Hancock、Mary F. Mahon、Matthew D. Jones

  DOI：10.1039/c0dt01542c

  日期：——

  In this paper a series of eight Ti(IV) piperazine based complexes have been prepared and fully characterised in the solid-state by X-ray crystallography and in solution viaNMR spectroscopy. In the solid-state either Ti2(L)(OiPr)6 or Ti2(L)2(OiPr)4 were observed depending upon the nature of the starting ligand. For complexes with less sterically demanding ligands (1H2 and 2H2) an equilibrium was observed:

  在本文中，已经制备了一系列八种基于Ti（IV）哌嗪的配合物，并通过X射线晶体学对其进行了固态表征，并通过NMR光谱对其进行了完全表征。在固态下，根据起始配体的性质，观察到Ti 2（L）（O i Pr）6或Ti 2（L）2（O i Pr）4。对于具有较少空间要求的配体（1 H 2和2 H 2）的配合物，观察到平衡：2 Ti 2（L）（O我PR）6 ⇔的Ti 2（大号）2（O我PR）4 + 2的Ti（O我PR）4。已经通过可变温度NMR光谱研究了热力学性质（ΔG，ΔH和ΔS）。随着越来越多的空间要求的配位体（3- 8 ħ 2）将Ti 2（大号）（O我PR）6固态和溶液中最普遍的形式是形式。这些配合物已经在熔融和溶液条件下进行了生产高丙交酯的测试，并获得了很高的转化率。
• Synthesis and molecular structure of piperazidine-bridged bis(phenolate) samarium(ii) complex and its reactivity to carbodiimides
  作者：Zhu Du、Yong Zhang、Yingming Yao、Qi Shen

  DOI：10.1039/c1dt10081e

  日期：——

  of 2 reveals a tetrametallic macrocyclic structure, which represents the first example of a crystal structure of a Sm(II) complex stabilized by heteroatom bridged bis(phenolate) ligands. Reduction of carbodiimides RNCNR (R = iPr and Cy) by [SmL]2(THF) 1, which was formed in situ by the reaction of Sm[N(TMS)2]2(THF)2 with H2L in THF, yielded the Sm(III) complex with an oxalamidinate ligand [LSm(NiPr

  Sm [N（TMS）2 ] 2（THF）2与H 2 L（L = 1,4-双（2-羟基-3-叔丁基-5-甲基-苄基）-哌嗪）的反应，提供[ SmL（HMPA）2 ] 4 ·8THF 2经2当量的HMPA（六甲基磷酸三酰胺）。的X射线晶体学分析2揭示了一个大环tetrametallic结构，它代表一个SM（的晶体结构的第一例II）配合物通过杂原子桥连的双（酚盐）配体稳定化。通过[SmL] 2（THF）1还原碳二亚胺RNCNR（R = i Pr和Cy），这是通过Sm [N（TMS）2 ] 2（THF）2与H 2 L在THF中的反应原位形成的，得到的SM（III）复合物与配体oxalamidinate [LSM （N我PR）2 CC（N我PR）2} SmL]·THF 3对于i PrNCN i Pr和具有二酰胺基卡宾配体[LSm（μ-CyNCNCy）SmL]·5.5THF 4的CymNCNCy的Sm（III）配合物。