2-((4-methoxybenzyl)oxy)-N-phenyl-7-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ureido)heptanamide | 911437-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-methoxybenzyl)oxy)-N-phenyl-7-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ureido)heptanamide
• CAS: 911437-79-1
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₆
• 分子量: 499.607
• InChiKey: MYACNCAPJDAAOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  107.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-methoxybenzyl)oxy)-N-phenyl-7-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ureido)heptanamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到7-(hydroxycarbamoylamino)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-N-phenylheptanamide
  参考文献：
  名称：

  Exploring alternative Zn-binding groups in the design of HDAC inhibitors: Squaric acid, N-hydroxyurea, and oxazoline analogues of SAHA

  摘要：

  Analogues of suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) were prepared by replacing the Zn-binding group with squaric acid, N-hydroxyurea, and 4-hydroxymethyl oxazoline units, also varying the length of the aliphatic chain. No inhibitory activity on HDAC was observed below 1.0 mu M and no cytotoxic activity on different tumor cell lines was seen below 20.0 mu M. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.090
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-5-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentanoic acid 在 1H-1,2,4-三唑 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三氟化硼乙醚 、 silver benzoate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-((4-methoxybenzyl)oxy)-N-phenyl-7-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ureido)heptanamide
  参考文献：
  名称：

  Exploring alternative Zn-binding groups in the design of HDAC inhibitors: Squaric acid, N-hydroxyurea, and oxazoline analogues of SAHA

  摘要：

  Analogues of suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) were prepared by replacing the Zn-binding group with squaric acid, N-hydroxyurea, and 4-hydroxymethyl oxazoline units, also varying the length of the aliphatic chain. No inhibitory activity on HDAC was observed below 1.0 mu M and no cytotoxic activity on different tumor cell lines was seen below 20.0 mu M. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.090