N,N-dibenzyl-3-(1-(benzotriazol-1-yl)-2-nitro-3,4,4-trichlorobuta-1,3-dienyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine | 1384171-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-3-(1-(benzotriazol-1-yl)-2-nitro-3,4,4-trichlorobuta-1,3-dienyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine
• CAS: 1384171-79-2
• 化学式: C₂₉H₂₅Cl₃N₆O₂
• 分子量: 595.915
• InChiKey: XMGWLUZRZVQFLS-PHTYHVAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-3-(1-(benzotriazol-1-yl)-2-nitro-3,4,4-trichlorobuta-1,3-dienyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 144.0h， 生成 N-benzyl-3-(1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of polyhalogenated nitrobutadienes, 10: Synthesis of highly functionalized heterocycles with a rigid 6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane moiety

  摘要：

  3,4-二氯硝基丁二烯是各种氨基化和连续杂环化合物的宝贵构建块。部分保护的生物活性胺类化合物1、2与乙烯基、亚胺基或羰基氯反应，生成烯胺11、12、13、16、25、胺啉6以及酰胺20、21。随后，这些化合物成功地环化成高度官能化的吡唑27、28、嘧啶26和吡啶嘧啶24。对21、12和28的去保护只能部分实现。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.69
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(1H-benzotriazol-1-yl)-3,4,4-trichloro-2-nitrobuta-1,3-diene 、 3-Azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine, N,N-bis(phenylmethyl)-,(1a,5a,6a)-(9CI) 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 以95%的产率得到N,N-dibenzyl-3-(1-(benzotriazol-1-yl)-2-nitro-3,4,4-trichlorobuta-1,3-dienyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of polyhalogenated nitrobutadienes, 10: Synthesis of highly functionalized heterocycles with a rigid 6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane moiety

  摘要：

  3,4-二氯硝基丁二烯是各种氨基化和连续杂环化合物的宝贵构建块。部分保护的生物活性胺类化合物1、2与乙烯基、亚胺基或羰基氯反应，生成烯胺11、12、13、16、25、胺啉6以及酰胺20、21。随后，这些化合物成功地环化成高度官能化的吡唑27、28、嘧啶26和吡啶嘧啶24。对21、12和28的去保护只能部分实现。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.69