<26,28-2H6>-(22E,24S)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-22-ene | 104826-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: <26,28-2H6>-(22E,24S)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-22-ene
• 英文别名: [26,28-2H6]-(22E,24S)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-22-ene
• CAS: 104826-05-3
• 化学式: C₂₉H₄₈O
• 分子量: 418.652
• InChiKey: QSVAVMAXJNOUGW-MWTRXFMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <26,28-2H6>-(22E,24S)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-22-ene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以91%的产率得到<26,28-2H6>-(22E,24S)-ergosta-5,22-dien-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 591 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <25-2H3>-(22R)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-26,27-dinor-5α-cholest-23-yn-22-ol 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 lithium aluminium deuteride 、 氢气 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 <26,28-2H6>-(22E,24S)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-22-ene
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 591 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1415 - 1418
  作者：Takatsuto, Suguru、Ikekawa, Nobuo

  DOI：——

  日期：——