(1S,2S,3R,5S)-2-amino-N-[(R)-3,3-dimethylbutan-2-yl]-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptane-3-carboxamide | 1474047-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S,3R,5S)-2-amino-N-[(R)-3,3-dimethylbutan-2-yl]-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptane-3-carboxamide
• CAS: 1474047-47-6
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O
• 分子量: 280.454
• InChiKey: YSQFAZQJCUEHNF-YWAHFTAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,5S)-2-amino-N-[(R)-3,3-dimethylbutan-2-yl]-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptane-3-carboxamide 、 (S)-benzyloxycarbonyl-proline acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以30%的产率得到benzyl (S)-2-({(1S,2S,3R,5S)-3-{[(R)-3,3-dimethylbutan-2-yl]carbamoyl}-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-yl}carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成含β-氨基酸的（+）-α-P烯的手性吡咯烷衍生物

  摘要：

  摘要 我们报道了几种含有β-氨基酸部分的对映体纯吡咯烷衍生物的合成。这些新型手性化合物是通过将立体定向的氯磺酰基异氰酸酯（CSI）添加到易于获得的天然萜烯（+）-α-pine烯中制备的。使用混合酸酐活化方法将N -Boc保护的β-氨基酸衍生物与各种笨重的胺和氨基酸偶联，然后进行N-脱保护，以良好的产率得到相应的手性氨基酰胺。尽管预期在基于α-pine烯的杂环中存在严重的空间位阻，但氨基酰胺和氨基酯与N -Cbz保护的酰氯的有效偶联（S脯氨酸以高收率提供了相应的吡咯烷二烯pin衍生物。此外，方便的合成Ñ -Cbz-和Ñ -Boc-单保护（小号）-prolinamine报道。 我们报道了几种含有β-氨基酸部分的对映体纯吡咯烷衍生物的合成。这些新型手性化合物是通过将立体定向的氯磺酰基异氰酸酯（CSI）添加到易于获得的天然萜烯（+）-α-pine烯中制备的。使用混合酸酐活化方法将N -Boc保护的

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339291
• 作为产物：
  描述：

  (+)-α-蒎烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 、 sodium sulfite 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (1S,2S,3R,5S)-2-amino-N-[(R)-3,3-dimethylbutan-2-yl]-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成含β-氨基酸的（+）-α-P烯的手性吡咯烷衍生物

  摘要：

  摘要 我们报道了几种含有β-氨基酸部分的对映体纯吡咯烷衍生物的合成。这些新型手性化合物是通过将立体定向的氯磺酰基异氰酸酯（CSI）添加到易于获得的天然萜烯（+）-α-pine烯中制备的。使用混合酸酐活化方法将N -Boc保护的β-氨基酸衍生物与各种笨重的胺和氨基酸偶联，然后进行N-脱保护，以良好的产率得到相应的手性氨基酰胺。尽管预期在基于α-pine烯的杂环中存在严重的空间位阻，但氨基酰胺和氨基酯与N -Cbz保护的酰氯的有效偶联（S脯氨酸以高收率提供了相应的吡咯烷二烯pin衍生物。此外，方便的合成Ñ -Cbz-和Ñ -Boc-单保护（小号）-prolinamine报道。 我们报道了几种含有β-氨基酸部分的对映体纯吡咯烷衍生物的合成。这些新型手性化合物是通过将立体定向的氯磺酰基异氰酸酯（CSI）添加到易于获得的天然萜烯（+）-α-pine烯中制备的。使用混合酸酐活化方法将N -Boc保护的

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339291