2,3-dihydro-1H-inden-2-yl carbamate | 335200-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H-inden-2-yl carbamate
• CAS: 335200-08-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: AQVCFWSXZDYCBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1H-inden-2-yl carbamate 在 亚碘酰苯 、 (±)-trans-N,N′-1,2-cyclohexylenebis(4-nitrobenzylideneamine) 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到(3aS-顺)-(-)-3,3a,8,8a-四氢-2H-茚并[1,2-d]噁唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  铜催化的分子内 CH 胺化

  摘要：

  碘代苯对束缚氨基甲酸酯和氨基磺酸酯的叔、仲和苄基 C-H 键的氨基官能化由 CuI-二亚胺配合物催化，产率中等至良好。采用同手性亚胺-Cu 催化剂提供具有适度对映选择性的恶唑烷酮和氧噻嗪烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001160
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,2-Trichloro-acetyl)-carbamic acid indan-2-yl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-1H-inden-2-yl carbamate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的分子内 CH 胺化

  摘要：

  碘代苯对束缚氨基甲酸酯和氨基磺酸酯的叔、仲和苄基 C-H 键的氨基官能化由 CuI-二亚胺配合物催化，产率中等至良好。采用同手性亚胺-Cu 催化剂提供具有适度对映选择性的恶唑烷酮和氧噻嗪烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001160

文献信息

• A Rh-Catalyzed C−H Insertion Reaction for the Oxidative Conversion of Carbamates to Oxazolidinones
  作者：Christine G. Espino、J. Du Bois

  DOI：10.1002/1521-3773(20010202)40:3<598::aid-anie598>3.0.co;2-9

  日期：2001.2.2

  Selective intramolecular alkane oxidations: an RhII carboxylate catalyzed C-H amination reaction facilitates the preparation of 1,2-amino alcohols from primary carbamates. The reaction is stereospecific, providing access to chiral α-branched amines from optically pure starting materials with no loss in enantiomeric excess.
• A Silver-Catalyzed Intramolecular Amidation of Saturated CH Bonds
  作者：Yong Cui、Chuan He

  DOI：10.1002/anie.200454243

  日期：2004.8.13