3-methyl-4-(methylsulfanyl)benzonitrile | 918967-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-(methylsulfanyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-Methyl-4-methylsulfanylbenzonitrile
• CAS: 918967-41-6
• 化学式: C₉H₉NS
• 分子量: 163.243
• InChiKey: BGEOBICMHWOYBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(methylsulfanyl)benzonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 1-isopropyl-6-methyl-4-oxo-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid 3-methyl-4-(N-cyano-S-(methyl)sulfinimidoyl)benzylamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的药物组合物，以及使用这些药物作为治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿生殖系统疾病、皮肤和眼睛炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药物的方法。

  公开号：

  US20140057926A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲基苯腈 、 sodium thiomethoxide 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 ( X011_503 ) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.26h， 生成 3-methyl-4-(methylsulfanyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及公式1的取代4-吡啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂，包含其的制药组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿生殖系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植排斥和肿瘤性疾病的药剂的方法。

  公开号：

  US20160130265A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY<br/>[FR] 4-PYRIDONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014029830A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula (1) and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  本发明涉及式（1）的取代4-吡啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂，含有相同物质的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、消化道和泌尿道疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• Heterocyclic GPCR Agonists
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20090221639A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR119 and are useful as regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  公式（I）化合物或其药学上可接受的盐是GPR119的激动剂，可用作饱腹感调节剂，例如用于肥胖症的治疗和糖尿病的治疗。
• GPCR Agonists
  申请人：Edward Stuart

  公开号：US20090325924A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP2013201A1

  公开（公告）日：2009-01-14
• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05