5-Cyano-2-(4-methylphenyl)-4-trifluoromethylthiazole | 70276-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Cyano-2-(4-methylphenyl)-4-trifluoromethylthiazole
• 英文别名: 2-(p-Tolyl)-4-(trifluormethyl)-5-thiazolcarbonitril；2-p-tolyl-4-trifluoromethyl-thiazole-5-carbonitrile；2-(4-Methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carbonitrile
• CAS: 70276-66-3
• 化学式: C₁₂H₇F₃N₂S
• 分子量: 268.262
• InChiKey: FDIDNFOPBKVMRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyano-2-(4-methylphenyl)-4-trifluoromethylthiazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-<<2-(4-Methylphenyl)-4-trifluormethylthiazol-5-yl>-methyl>-N'-phenylthioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-4-trifluormethylthiazole und 5-Aminomethyl-4-trifluormethyl-1,3-azole: Nützliche Ausgangssubstanzen für Wirkstoff-Synthesen

  摘要：

  5-氨基-4-三氟甲基噻唑和 5-氨基甲基-4-三氟甲基-1,3-唑：合成具有生物活性化合物的有用起始原料 从 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑中可获得标题化合物。 通过与氨基反应，可在 C-5 处引入各种具有潜在生物活性的侧链。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26878
• 作为产物：
  描述：

  5-Fluor-2-(4-methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)thiazol 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OTTLINGER R.; BURGER K.; GOTH H.; FIRL J., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 50, 5003-5006

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Burger, Klaus; Ottlinger, Ralph; Goth, Herbert, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 7, p. 2494 - 2507
  作者：Burger, Klaus、Ottlinger, Ralph、Goth, Herbert、Firl, Joachim

  DOI：——

  日期：——
• Eine neue strategie zur synthese partiell fluorierter 1,3-azole
  作者：Ralph Ottlinger、Klaus Burger、Herbert Goth、sowie Joachim Firl

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85793-2

  日期：1978.1
• BURGER, KLAUS;HOSS. , EVA, CHEM.-ZTG., 112,(1988) N 11, C. 349-350
  作者：BURGER, KLAUS、HOSS. , EVA

  DOI：——

  日期：——