6-iodo-1-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-1H-benzoimidazole | 705262-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-iodo-1-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 6-Iodo-1-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]benzimidazole
• CAS: 705262-60-8
• 化学式: C₁₅H₁₉IN₂O₂
• 分子量: 386.233
• InChiKey: ZUXLTNNKFFPLKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-1-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-1H-benzoimidazole 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 dimethyl-{3-[6-(2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)-benzoimidazol-1-yl]-propyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrrolopyrazole Transforming Growth Factor-β Type I Receptor Kinase Domain Inhibitors:  A Novel Benzimidazole Series with Selectivity versus Transforming Growth Factor-β Type II Receptor Kinase and Mixed Lineage Kinase-7

  摘要：

  Novel dihydropyrrolopyrazole-substituted benzimidazoles were synthesized and evaluated in vitro as inhibitors of transforming growth factor-beta type I receptor (TGF-beta RI), TGF-beta RII, and mixed lineage kinase-7 (MLK-7). These compounds were found to be potent TGF-beta RI inhibitors and selective versus TGF-beta RII and MLK-7 kinases. Benzimidazole derivative 8b was active in an in vivo target (TGF-beta RI) inhibition assay.

  DOI：

  10.1021/jm058209g
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴丙氧基)四氢-2H-吡喃 、 5-碘苯并咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-iodo-1-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)propyl]-1H-benzoimidazole 、 6-iodo-1-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] DERIVES PYRAZOLO CONDENSES

  摘要：

  目前的发明涉及以下式(Ia)的化合物及其药用盐，以及它们作为TGF-beta信号传导抑制剂用于治疗患有癌症和其他疾病的患者的用途，通过给予这些化合物进行治疗。

  公开号：

  WO2004050659A1

文献信息

• Novel compounds as pharmaceutical agents
  申请人：Beight Wade Douglas

  公开号：US20060058295A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The current invention relates to compounds of the formula: (Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  本发明涉及以下化合物的公式：（Ia），以及其药学上可接受的盐，并通过给予该化合物的途径将其用作TGF-beta信号转导抑制剂，以治疗患有癌症和其他疾病的患者。
• CONDENSED PYRAZOLO DERIVATIVES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1567527A1

  公开（公告）日：2005-08-31
• US7405299B2
  申请人：——

  公开号：US7405299B2

  公开（公告）日：2008-07-29