(4aS,7aS)-3-Methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,7a,8-decahydro-pyrido[3,4-d]carbazol-11-ol | 100421-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4aS,7aS)-3-Methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,7a,8-decahydro-pyrido[3,4-d]carbazol-11-ol
• CAS: 100421-00-9
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O
• 分子量: 258.363
• InChiKey: FONPZHKYKKPFIK-LKCRCUOOSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4aR)-11-phenylmethoxy-2,4,4a,5,6,7-hexahydro-1H-pyrido[3,4-d]carbazole-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (4aS,7aS)-3-Methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,7a,8-decahydro-pyrido[3,4-d]carbazol-11-ol
  参考文献：
  名称：

  某些吡啶并[3,4-d]咔唑衍生物的合成和立体化学

  摘要：

  吡啶并[3,4-d]咔唑衍生物是通过Fischer吲哚合成法从N-乙酰基-5-氧代十二氢异喹啉合成的，其立体化学通过1 H-NMR光谱确定。与使用简单系统的经验相反，在乙酸中环化仅生成替代的吡啶并[3,4-a]-咔唑，仅在乙酸钠存在下才形成所需的吡啶并[3,4-d]咔唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96570-6