5-methyl-1-phenethyl-2,3-diphenyl-1H-pyrrole | 1448819-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-methyl-1-phenethyl-2,3-diphenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 5-Methyl-2,3-diphenyl-1-(2-phenylethyl)pyrrole
• CAS: 1448819-75-7
• 化学式: C₂₅H₂₃N
• 分子量: 337.464
• InChiKey: GICMVUAKDZUGQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 1,2-丙二醇 、 2-苯乙胺 在 C₃₄H₂₇MnNO₃P₂⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到5-methyl-1-phenethyl-2,3-diphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  无受体脱氢氢自动转移催化锰催化的吡咯多组分合成：实验与计算

  摘要：

  报道了一种新的贱金属催化的从易获得的底物上吡咯的可持续多组分合成。所开发的方案利用了空气和水分稳定的催化剂体系，并能够用容易产生的1,2-二醇代替易诱变的α-卤代酮。而且，所提出的方法在碱中是催化性的，并且该转化的唯一副产物是水和氢气。实验和计算机理研究表明，该反应通过组合的无受体脱氢氢自动转移方法进行。

  DOI：

  10.1002/cssc.201802416

文献信息

• Selective Ruthenium-Catalyzed Three-Component Synthesis of Pyrroles
  作者：Min Zhang、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201206082

  日期：2013.1.7

  It's a snap: a novel catalytic three-component coupling reaction using simple and easily available substrates leads to a wide range of substituted pyrroles with high regioselectively (Xantphos=9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene).