[MnII (tetratolylporphyrin)] | 67368-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [MnII (tetratolylporphyrin)]
• 英文别名: [Mn(TTP)]；manganese(II) p-tetratolylporphyrin
• CAS: 67368-93-8
• 化学式: C₄₈H₃₆MnN₄
• 分子量: 723.779
• InChiKey: QYIMDIYNTAMZCG-NHZJRHMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [MnII (tetratolylporphyrin)] 、 [K(222)]+*CN- 以 氯苯 为溶剂， 生成 [K(222)][Mn(TTP)(CN)]
  参考文献：
  名称：

  氰锰（II）卟啉配合物的轴向Mn–C CN键：柔性且弱？

  摘要：

  通过单晶X射线，FT-IR研究了三种以四苯基卟啉（TPP），四甲苯基卟啉（TTP）和四甲苯基卟啉（TMP）为配体的五配位高自旋（氰基）锰（II）配合物。 ，紫外可见和EPR光谱。晶体结构研究显示出值得注意的结构特征，包括轴向Mn–C CN键的出乎意料的宽倾斜角，这与等电子Fe（III）–C CN键形成对比。进行固态EPR测量（90 K）和仿真，以获取ZFS参数（D，E和E / D（λ）），将其与血红素的Mn（II）卟啉类似物进行比较，以了解氰化物的配体场。溶液EPR研究为四坐标和五坐标物质的化学平衡提供了新的见解，该平衡已通过UV-vis光谱法进行了监测。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00173
• 作为产物：
  描述：

  Mn[5,10,15,20-tetrakis(tolyl)porphyrin](1+) 在 CH₃CN^(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [MnII (tetratolylporphyrin)]
  参考文献：
  名称：

  Revina; Volod'ko; Radyushkina, Kinetics and Catalysis, 1991, vol. 31, # 6 pt 1, p. 1156 - 1162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient and selective oxidation of tertiary benzylic C H bonds with O2 catalyzed by metalloporphyrins under mild and solvent-free conditions
  作者：Hai-Min Shen、Meng-Yun Hu、Lei Liu、Bei Qi、Hong-Liang Ye、Yuan-Bin She

  DOI：10.1016/j.apcata.2020.117599

  日期：2020.6

  The direct and efficient oxidation of tertiary benzylic CH bonds to alcohols with O2 was accomplished in the presence of metalloporphyrins as catalysts under solvent-free and additive-free conditions. Based on effective inhibition on the unselective autoxidation and deep oxidation, systematical investigation on the effects of porphyrin ligands and metal centers, and apparent kinetics study, the oxidation

  叔苄基C H键直接有效地氧化为具有O 2的醇在无溶剂和无添加剂的条件下，在金属卟啉作为催化剂的存在下完成。基于对非选择性自氧化和深度氧化的有效抑制作用，对卟啉配体和金属中心的影响的系统研究以及表观动力学研究，使用卟啉锰（II）（T（2,3,6-triCl）PPMn的氧化系统）以更大的取代基作为催化剂，被认为是最有前途和最有效的方法。对于典型的底物，枯烯的转化率可高达57.6％，对醇的选择性为70.5％，在相似的条件下，两者均高于当前文献。T（2,3,6-triCl）PPMn的优越性主要归因于其较大的取代基可防止金属卟啉氧化降解，
• Linkage Isomers of 4-Methylimidazolate Mn(II) Porphyrinates: Hindered or Unhindered?
  作者：Jianping Zhao、Fei Qian、Wenping Guo、Jianfeng Li、Zeyuan Lin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00755

  日期：2021.5.17

  different manganese(II) porphyrins have been exploited to react with 4-methylimidazolate (4-MeIm–), and the five-coordinate products are characterized by ultraviolet–visible, single-crystal X-ray, and electronic paramagnetic resonance spectroscopies. Interestingly, 4-MeIm– is found to bond to the metal center through either of the two N atoms (N1 or N3), which yielded two linkage isomers with either an

  已经开发了三种不同的锰（II）卟啉与4-甲基咪唑酸酯（4-MeIm –）反应，并且五种配位产物的特征是紫外可见，单晶X射线和电子顺磁共振波谱。有趣的是，发现4-MeIm –通过两个N原子（N1或N3）中的任何一个键合到金属中心，从而分别生成了两个具有不受阻碍或受阻配体构象的连接异构体。调查显示它是大的金属外的平面位移（Δ 24，Δ 4≥0.59Å）使得两个异构体的当量能量差很小（5.2–8.3 kJ / mol）。因此，未键合的分子内和分子间相互作用成为连接异构化平衡中的关键因素。所有的产品在溶液和固体状态的显示高自旋的相同特征共振的Mn（II）（小号= 5 / 2）与克⊥听，说：5.9和克∥听，说：2.0在4 K，其中的弱影响是一致的核心构型和金属电子构型上的轴向配体。还报告了通过模拟获得的零场分裂参数。
• Metalloporphyrin Complex‐Based Nanosonosensitizers for Deep‐Tissue Tumor Theranostics by Noninvasive Sonodynamic Therapy
  作者：Aiqing Ma、Huaqing Chen、Yanhong Cui、Zhenyu Luo、Ruijing Liang、Zhihao Wu、Ze Chen、Ting Yin、Jun Ni、Mingbin Zheng、Lintao Cai

  DOI：10.1002/smll.201804028

  日期：2019.2

  effective for deep‐tissue photoacoustic/magnetic resonance dual‐modal imaging to trace the accumulation of nanoparticles in tumors. Moreover, MnTTP‐HSA intriguingly achieves high SDT efficiency for simultaneously suppressing the growth of bilateral tumors away from ultrasound source in mice. This work develops a deep‐tissue imaging‐guided SDT strategy through well‐defined metalloporphyrin nanocomplexes

  金属配合物被广泛用作抗癌药物，而传统化学疗法的严重副作用需要新的治疗方法。声动力疗法（SDT）通过激活声敏剂和引发活性氧（ROS）损伤恶性组织，提供了一种显着的非侵入性超声（US）治疗方法。在这项工作中，合成了三种金属4-甲基苯基卟啉（TTP）复合物（MnTTP，ZnTTP和TiOTTP），并与人血清白蛋白（HSA）封装在一起以形成新型的纳米声增敏剂。这些纳米声增敏剂会产生大量的单线态氧（1 O 2）在美国辐射下，重要的是在深部组织深达11厘米的情况下表现出出色的美国可激活能力。与ZnTTP-HSA和TiOTTP-HSA相比，MnTTP-HSA表现出最强的ROS活化行为，这是由于密度函数理论所占的最低最高分子轨道-最低的未占用分子轨道间隙能。对于深组织光声/磁共振双峰成像，以追踪纳米颗粒在肿瘤中的积累，它也很有效。此外，MnTTP-HSA有趣地实现了高SDT效率，同时抑制了小鼠远离超声源的
• 一种白蛋白负载金属卟啉配合物纳米颗粒的 制备方法及其应用
  申请人：深圳先进技术研究院

  公开号：CN108030921B

  公开（公告）日：2021-05-25

  本发明提供了一种白蛋白负载金属卟啉配合物纳米颗粒的制备方法及其应用。本发明以卟啉、金属盐以及白蛋白为原料，并采用去溶剂法制备白蛋白负载金属卟啉配合物纳米颗粒，方法简单、易操作、重复性好、制备的白蛋白载纳米颗粒解决了金属基配合物药物的水溶性问题和靶向性问题；同时在超声波作用下，本发明白蛋白负载金属卟啉配合物纳米颗粒具有超声杀伤肿瘤细胞的作用，证实了金属基配合物负载于白蛋白分子后具有广阔的抗肿瘤应用前景。
• <i>p</i>-Toluenethiolate manganese(II) porphyrin complexes: Structure and spectroscopic properties
  作者：Yiwen Yuan、Jianping Zhao、Jianfeng Li

  DOI：10.1142/s1088424622500857

  日期：2023.1

  Utilizing tetraphenylporphyrin (TPP), tetratolylporphyrin (TTP), tetramesitylporphyrin (TMP), and tetra-p-chlorophenylporphyrin (TpClPP) as ligands, several five-coordinate high-spin p-toluenethiolate Manganese(II) complexes are isolated and studied by UV-vis, single-crystal X-ray and EPR spectroscopies. The crystal structures show noteworthy features including flexible axial p-toluenethiolate ligands

  利用四苯基卟啉 (TPP)、四甲苯基卟啉 (TTP)、四甲苯基卟啉 (TMP) 和四p-氯苯基卟啉 (TpClPP)作为配体，数个五配位高自旋p-toluenethiolate Manganese(II) 络合物被分离出来，并通过紫外-可见、单晶 X 射线和 EPR 光谱学进行了研究。晶体结构显示出值得注意的特征，包括柔性轴向p-甲苯硫醇配体和分子内 C−H⋅⋅⋅π和π-π配体和卟啉平面之间的相互作用。所有四种产品都通过 X 波段 EPR 在 4 K 下对固态和溶液状态进行了进一步研究，证实了小号= 2/5 高自旋状态。还报告了温度依赖性 EPR 和不同配体当量的测量结果以供比较。该工作为研究P450s的活性中心以及半胱氨酸残基与血红素的生化反应提供了新的参考。