methyl (3R,6R,7R,10R,11R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,11-diethyl-7-methyl-2-oxo-azacyclotetradecane-6-carboxylate | 194654-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: methyl (3R,6R,7R,10R,11R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,11-diethyl-7-methyl-2-oxo-azacyclotetradecane-6-carboxylate
• CAS: 194654-05-2
• 化学式: C₂₆H₅₁NO₄Si
• 分子量: 469.781
• InChiKey: RTFYGFWWVJFWFA-GNJRFXKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,6R,7R,10R,11R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,11-diethyl-7-methyl-2-oxo-azacyclotetradecane-6-carboxylate 在 potassium cyanide 、 lithium hydroxide 、 二氯磷酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3R,6R,7R,10R,11R)-10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,11-diethyl-7-methyl-2-oxo-azacyclotetradecane-6-carboselenoic acid Se-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Additions of Alkenyl Epoxides to Pronucleophiles: A Synthesis of the Macrolactam Aglycone of Fluviricin B1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199714861
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3R,6R,7R,10S,11R)-10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,11-diethyl-7-methyl-2-oxo-azacyclotetradec-8-ene-6-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (3R,6R,7R,10R,11R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,11-diethyl-7-methyl-2-oxo-azacyclotetradecane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Additions of Alkenyl Epoxides to Pronucleophiles: A Synthesis of the Macrolactam Aglycone of Fluviricin B1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199714861

文献信息

• Palladium-Catalyzed Additions of Alkenyl Epoxides to Pronucleophiles: A Synthesis of the Macrolactam Aglycone of Fluviricin B1
  作者：Barry M. Trost、Marco A. Ceschi、Burkhard König

  DOI：10.1002/anie.199714861

  日期：1997.8.4