(2S)-1-[(3S)-3-[[(3S)-3,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutyl]amino]-2-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutyl]azetidine-2-carboxylic acid | 1028191-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[(3S)-3-[[(3S)-3,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutyl]amino]-2-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutyl]azetidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1028191-78-7
• 化学式: C₂₄H₄₄N₂O₈
• 分子量: 488.622
• InChiKey: ZGXYRSBSORUCGW-CLTRGCNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[(3S)-3-[[(3S)-3,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutyl]amino]-2-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutyl]azetidine-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到mugineic acid
  参考文献：
  名称：

  EFFECTIVE PRODUCTION PROCESS FOR MUGINEIC ACID COMPOUND

  摘要：

  一种生产麦角酸的方法，由以下方案代表：（其中R1和R2代表氢原子或羟基，R3代表羟基或氨基，R4和R7代表氢原子或羧基的保护基，R5代表氨基的保护基，R6代表羧基的保护基，R8代表-OR9（其中R9代表羟基的保护基）或-NHR10（其中R10代表氨基的保护基）。

  公开号：

  EP2103599A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(tert-butoxy)-4-oxobutanoate 、 (2S)-1-((3S)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-(tert-butoxy)-2-hydroxy-4-oxobutyl)azetidine-2-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到(2S)-1-[(3S)-3-[[(3S)-3,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutyl]amino]-2-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutyl]azetidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EFFECTIVE PRODUCTION PROCESS FOR MUGINEIC ACID COMPOUND

  摘要：

  一种生产麦角酸的方法，由以下方案代表：（其中R1和R2代表氢原子或羟基，R3代表羟基或氨基，R4和R7代表氢原子或羧基的保护基，R5代表氨基的保护基，R6代表羧基的保护基，R8代表-OR9（其中R9代表羟基的保护基）或-NHR10（其中R10代表氨基的保护基）。

  公开号：

  EP2103599A1