(R)-tert-butyl 3-(((1R,4R)-1-(hydroxymethyl)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)-2-(((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)amino)propanoate | 1339232-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-(((1R,4R)-1-(hydroxymethyl)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)-2-(((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)amino)propanoate
• CAS: 1339232-72-2
• 化学式: C₃₀H₃₇Cl₃N₂O₉S
• 分子量: 708.057
• InChiKey: FRLFIJCNHGVRTN-WRALFONMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-(((1R,4R)-1-(hydroxymethyl)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)-2-(((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)amino)propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-3-(((1R,4R)-1-(hydroxymethyl)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)-2-(((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)amino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用连接的Pummerer型环化合成ecteinascidin 597的ABH环。

  摘要：

  涉及半胱氨酸衍生物和N-苄基乙二酰胺3的连接性Pummerer型环化已用于抗肿瘤和抗菌天然产物ecteinascidin 597的受保护ABH环2的不对称合成中。

  DOI：

  10.1039/c1cc13992d
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-(((1R)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-1-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)-2-(((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)amino)propanoate 在 氢氟酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到(R)-tert-butyl 3-(((1R,4R)-1-(hydroxymethyl)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)-2-(((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  使用连接的Pummerer型环化合成ecteinascidin 597的ABH环。

  摘要：

  涉及半胱氨酸衍生物和N-苄基乙二酰胺3的连接性Pummerer型环化已用于抗肿瘤和抗菌天然产物ecteinascidin 597的受保护ABH环2的不对称合成中。

  DOI：

  10.1039/c1cc13992d