(4R)-9-cyanomethyl-2,2-dimethyl-(3at,11at)-4,5,11,11a-tetrahydro-3aH-4r,11c-epioxido-[1,3]dioxolo[4,5-e]imidazo[2,1-b][1,3]oxazocine-8-carboxylic acid methyl ester | 70551-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4R)-9-cyanomethyl-2,2-dimethyl-(3at,11at)-4,5,11,11a-tetrahydro-3aH-4r,11c-epioxido-[1,3]dioxolo[4,5-e]imidazo[2,1-b][1,3]oxazocine-8-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,9R,10R,14R)-3-(cyanomethyl)-12,12-dimethyl-7,11,13,15-tetraoxa-2,5-diazatetracyclo[7.5.1.02,6.010,14]pentadeca-3,5-diene-4-carboxylate
• CAS: 70551-10-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₆
• 分子量: 335.316
• InChiKey: MOMHESIPTUYEIW-HJQYOEGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-9-cyanomethyl-2,2-dimethyl-(3at,11at)-4,5,11,11a-tetrahydro-3aH-4r,11c-epioxido-[1,3]dioxolo[4,5-e]imidazo[2,1-b][1,3]oxazocine-8-carboxylic acid methyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4R)-10-amino-2,2-dimethyl-(3at,13at)-4,5,13,13a-tetrahydro-3aH,9H-4r,13c-epioxido-[1,3]dioxolo[4,5-e]pyrido[3',4':4,5]imidazo[2,1-b][1,3]oxazocin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Tanaka,H.; Ueda,T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 411 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(O⁵-acetyl-O²,O³-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-5-cyanomethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester 生成 (4R)-9-cyanomethyl-2,2-dimethyl-(3at,11at)-4,5,11,11a-tetrahydro-3aH-4r,11c-epioxido-[1,3]dioxolo[4,5-e]imidazo[2,1-b][1,3]oxazocine-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tanaka,H.; Ueda,T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 411 - 412

  摘要：

  DOI：