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维格列汀-04 | 23500-11-0

中文名称
维格列汀-04
中文别名
(R)-1-(2-氯乙酰基)-2-羧基吡咯
英文名称
1-(2-chloroacetyl)proline
英文别名
(R)-1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid;(2R)-1-(2-chloroacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
维格列汀-04化学式
CAS
23500-11-0
化学式
C7H10ClNO3
mdl
——
分子量
191.614
InChiKey
LXDUOIDIFSKLNB-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯乙酰氯D-脯氨酸4-二甲氨基吡啶 作用下, 反应 5.17h, 以94.8%的产率得到维格列汀-04
    参考文献:
    名称:
    一种维格列汀中间体的制备方法
    摘要:
    本发明属于医药中间体领域,具体涉及一种维格列汀中间体的制备方法。本发明将原料L‑脯氨酸和氯乙酰氯进行反应,反应时无需加入其它溶剂,避免引进其它杂质,提高纯度,加入缚酸剂,可及时中和反应产生的盐酸,缩短反应时间,并且提高收率,产品易于提纯,安全可靠,本发明与传统方法相比,无需大量溶剂,并且在室温下反应即可,降低能耗,并且对环境友好。
    公开号:
    CN108440362A
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES THAT ARE INHIBITORS OF THE CDK12 KINASE<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLYLE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDK12
    申请人:UNIV NOTTINGHAM
    公开号:WO2019058132A1
    公开(公告)日:2019-03-28
    This invention relates to compounds that are inhibitors of the CDK12 kinase. The compounds are useful in the treatment of disorders mediated by CDK12 kinase including myotonic dystrophy type 1 (DM1) and other disorders caused by the generation of RNA repeat expansion transcripts. In particular,the invention relates to compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, wherein R1a, R2, R3, R4a, R4b and R4c are as defined herein.
    这项发明涉及抑制CDK12激酶的化合物。这些化合物可用于治疗由CDK12激酶介导的疾病,包括1型肌强直性营养不良(DM1)和其他由RNA重复扩展转录物引起的疾病。特别是,该发明涉及公式(I)的化合物,或其药用可接受的盐或N-氧化物,其中R1a, R2, R3, R4a, R4b和R4c按本文定义。
  • HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES THAT ARE INHIBITORS OF THE CDK12 KINASE
    申请人:The University of Nottingham
    公开号:EP3684776A1
    公开(公告)日:2020-07-29
  • 一种维格列汀中间体的制备方法
    申请人:南安市创培电子科技有限公司
    公开号:CN108440362A
    公开(公告)日:2018-08-24
    本发明属于医药中间体领域,具体涉及一种维格列汀中间体的制备方法。本发明将原料L‑脯氨酸和氯乙酰氯进行反应,反应时无需加入其它溶剂,避免引进其它杂质,提高纯度,加入缚酸剂,可及时中和反应产生的盐酸,缩短反应时间,并且提高收率,产品易于提纯,安全可靠,本发明与传统方法相比,无需大量溶剂,并且在室温下反应即可,降低能耗,并且对环境友好。
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