[AuCl(PTA)] | 159283-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [AuCl(PTA)]
• 英文别名: [AuCl(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)]；[AuCl(1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13.7]decane)]；(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)AuCl；chloro(1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane-κP7)gold(I)；[Au(TPA)Cl]；(TPA)AuCl；chlorogold;1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 159283-71-3
• 化学式: C₆H₁₂AuClN₃P
• 分子量: 389.575
• InChiKey: QTKCPVVIMMEJSK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [AuCl(PTA)] 在 KI 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以64%的产率得到(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-P)gold(I) iodide
  参考文献：
  名称：

  Assefa, Zerihun; McBurnett, Brian G.; Staples, Richard J., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 75 - 83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到[AuCl(PTA)]
  参考文献：
  名称：

  金和铂配合物的抗纤维化活性-Au（I）化合物是一类新型的抗纤维化剂。

  摘要：

  检查了分子金（I）和铂（II）物种对肝纤维化和丙型肝炎病毒（HCV）的抑制作用。通过形态分析，细胞活力，蛋白质印迹分析和定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）进行抑制效率的测定。Auranofin和Ph3PAuCl在人肝星状LX-2细胞中测试的金物种中显示出对肝纤维化的最大抑制作用。蛋白质印迹分析表明金诺芬和Ph3PAuC1阻止了信号转导和转录激活因子3（STAT3）磷酸化，这可能与纤维化和炎症有关。Auranofin和Ph3PAuCl还减少了HCV亚基因组复制子系统中HCV非结构蛋白3（NS3）和HCV-NS5a蛋白的表达。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2020.111023
• 作为试剂：
  描述：

  在 [AuCl(PTA)] 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以50 %的产率得到7-二乙氨基-4-甲基香豆素
  参考文献：
  名称：

  面向纤维素应用的铂 (II) 配合物：合成、表征、生物和催化评估

  摘要：

  为了实现生物正交细胞内催化，合成了铂(II)配合物库。证明了它们对活细胞无毒性，并评估了它们在环化反应中产生高荧光香豆素的催化活性。没有一种铂配合物显示出对香豆素合成的任何催化活性。尽管如此，我们仍然证明，通常用于通过去除氯化物来“激活”金属催化剂的银盐 AgSbF 6对于所研究的分子内环化反应来说是一种非常有效的催化剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.202300078

文献信息

• Facile synthesis of a peptidic Au(<scp>i</scp>)-metalloamphiphile and its self-assembly into luminescent micelles in water
  作者：Benedict Kemper、Yana R. Hristova、Sebastian Tacke、Linda Stegemann、Laura S. van Bezouwen、Marc C. A. Stuart、Jürgen Klingauf、Cristian A. Strassert、Pol Besenius

  DOI：10.1039/c4cc03868a

  日期：——

  We report a short synthetic route for the preparation of a peptidic Au(i)-metalloamphiphile which, in buffered environments of physiological ionic strength, self-assembles into luminescent micellar nanostructures of 14 nm in diameter.

  我们报告了一种用于制备肽类Au(i)-金属两性分子的简短合成路线，该分子在生理离子强度缓冲环境中自组装成直径为14纳米的发光胶束纳米结构。
• Synthesis, structures and anti-malaria activity of some gold(i) phosphine complexes containing seleno- and thiosemicarbazonato ligands
  作者：Anja Molter、Jörg Rust、Christian W. Lehmann、Ganesh Deepa、Peter Chiba、Fabian Mohr

  DOI：10.1039/c1dt10885a

  日期：——

  A series of both mono- and dinuclear gold(I) phosphine complexes containing monoanionic seleno- and thiosemicarbazones as ligands were prepared and fully characterized by spectroscopic methods and, in some cases, by single crystal X-ray diffraction. The in vitro anti-malaria activity of some of these compounds was investigated in chloroquine sensitive strains of Plasmodium falciparum. The IC50 results

  制备了一系列含有单阴离子硒代和硫代半氨基甲酮作为配体的单核和双核金（I）膦配合物，并通过分光光度法（在某些情况下还通过单晶X射线衍射）进行了全面表征。在体外的这些化合物的一些抗疟疾活性进行了研究氯喹恶性疟原虫的敏感菌株。IC 50结果表明，含硫化合物的活性类似于氯喹，而硒衍生物仅表现出中等程度的抗疟疾活性。
• Cytotoxic properties of a new organometallic platinum(<scp>ii</scp>) complex and its gold(<scp>i</scp>) heterobimetallic derivatives
  作者：Maria Serratrice、Laura Maiore、Antonio Zucca、Sergio Stoccoro、Ida Landini、Enrico Mini、Lara Massai、Giarita Ferraro、Antonello Merlino、Luigi Messori、Maria Agostina Cinellu

  DOI：10.1039/c5dt02714d

  日期：——

  and its gold(I) derivatives as well as those of the known coordination platinum(II) and palladium(II) complexes with the same ligand, of the general formula [MCl2(pbiH)], were comparatively evaluated against A2780 cancer cells, either sensitive or resistant to cisplatin. A superior biological activity of the organometallic compound clearly emerged compared to the corresponding platinum(II) complex;

  合成了具有2-（2'-吡啶基）-苯并咪唑（pbiH）配体的新型铂（II）有机金属铂[Pt（pbi）（Me）（DMSO）]。有趣的是，该有机金属铂（II）配合物与两种不同的金（I）膦化合物的反应提供了相应的杂双金属衍生物，其中pbi配体桥接了两个金属中心。[Pt（pbi）（Me）（DMSO）]及其金（I）衍生物以及已知具有相同配体的配位铂（II）和钯（II）配合物的体外抗增殖特性通式[MCl 2（pbiH）]对A2780癌细胞（对顺铂敏感或耐药）进行了比较评估。与相应的铂（II）配合物相比，有机金属化合物的生物活性更高。当金（I）三苯基膦部分连接到有机金属Pt化合物上时，抗增殖作用进一步增强。值得注意的是，这些新颖的金属物种能够克服几乎完全对顺铂的抗性。在通过电喷雾质谱和X射线晶体学研究了它们与几种代表性生物分子的反应后，获得了对研究化合物的重要机理研究。对获得的结果进行了全面讨论。
• Synthesis, Structural Characterization, Solution Behavior, and in Vitro Antiproliferative Properties of a Series of Gold Complexes with 2-(2′-Pyridyl)benzimidazole as Ligand: Comparisons of Gold(III) versus Gold(I) and Mononuclear versus Binuclear Derivatives
  作者：Maria Serratrice、Maria A. Cinellu、Laura Maiore、Maria Pilo、Antonio Zucca、Chiara Gabbiani、Annalisa Guerri、Ida Landini、Stefania Nobili、Enrico Mini、Luigi Messori

  DOI：10.1021/ic202639t

  日期：2012.3.5

  A variety of gold(III) and gold(I) derivatives of 2-(2′-pyridyl)benzimidazole (pbiH) were synthesized and fully characterized and their antiproliferative properties evaluated in a representative ovarian cancer cell line. The complexes include the mononuclear species [(pbi)AuX2] (X = Cl, 1; OAc, 2), [(pbiH)AuCl] (3), [(pbiH)Au(PPh3)][PF6] (4-PF6), and [(pbi)Au(L)] (L = PPh3, 5; TPA, 6), and the binuclear

  合成并充分表征了2-（2'-吡啶基）苯并咪唑（pbiH）的各种金（III）和金（I）衍生物，并在代表性的卵巢癌细胞系中评估了它们的抗增殖特性。复合物包括单核种[[pbi）AuX 2 ]（X = Cl，1 ; OAc，2），[（pbiH）AuCl]（3），[（pbiH）Au（PPh 3）] [PF 6 ]（4 -PF 6），和[（PBI）的Au（L）]（L = PPH 3，5 ; TPA，6），和双核金（I）/金（I）和金（I）/金（III ）衍生物[（PPh 3）2 Au 2（μ2 -pbi）] [PF 6 ]（10 -PF 6），[ClAu（μ 3 -pbi）AUCL 2 ]（7），和[（PPH 3）的Au（μ 3 -pbi）AUX 2 ] [PF 6 ]（X ＝ Cl，8- PF 6； OAc，9- PF 6）。的分子结构6，7和10 -PF 6通过X射线衍射分析确定。通过在DMF中的
• Structure–Activity Relationships in Cytotoxic Au^I/Au^III Complexes Derived from 2-(2′-Pyridyl)benzimidazole
  作者：Laura Maiore、Maria Carla Aragoni、Carlo Deiana、Maria Agostina Cinellu、Francesco Isaia、Vito Lippolis、Anna Pintus、Maria Serratrice、Massimiliano Arca

  DOI：10.1021/ic500022a

  日期：2014.4.21

  Gold(I) and gold(III) complexes derived from 2-(2′-pyridyl)benzimidazole (pbiH) were proven to be a promising class of in vitro antitumor agents against A2780 human ovarian cancer cells. In this paper, a comparative electrochemical, UV–vis absorption, and emission spectroscopic investigation is reported on pbiH, the two mononuclear AuIII complexes [(pbi)AuX2] (X = Cl (1), AcO (2)), the four mononuclear

  已证明衍生自2-（2'-吡啶基）苯并咪唑（pbiH）的Gold（I）和gold（III）配合物是针对A2780人卵巢癌细胞的有前途的体外抗肿瘤药物。在本文中，对pbiH，两种单核Au III络合物[（pbi）AuX 2 ]（X = Cl（1），AcO（2），四种单核Au I衍生物[（pbiH）AuCl]（3），[（pbiH）Au（PPh 3）] PF 6（（4 +）（PF 6 –）），[（pbi）Au（PPh 3）]（5）和[（pbi）Au（TPA）]（6），三种混合价Au III / Au I络合物[（μ-pbi）Au 2 Cl 3 ]（7），[（Ph 3 P）Au（ μ-pbi）AuX 2 ] PF 6（X = Cl（（8 +）（PF 6 –）），AcO（（9 +）（PF 6 –）））和双核Au I –Au I化合物[[ μ-pbi）Au 2（PPh 3）2 ] PF 6（（10 +）（PF