1-O-butyryl-2,3:4,5-di-O-cyclohexylidene-myo-inositol | 889659-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-O-butyryl-2,3:4,5-di-O-cyclohexylidene-myo-inositol
• CAS: 889659-13-6
• 化学式: C₂₂H₃₄O₇
• 分子量: 410.508
• InChiKey: DGENVCQPFBMSPZ-MJUPKGCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-butyryl-2,3:4,5-di-O-cyclohexylidene-myo-inositol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到(+/-)-1,2:5,6-dicyclohexylidene-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Inositol-phosphate derivatives and method of detecting inositol-1-phosphate

  摘要：

  本发明涉及肌醇磷酸衍生物，其中肌醇磷酸被一个或两个反应基团G或一个或两个共轭物质或分子M取代，所述反应基团G或所述物质或分子M通过连接基团L与IP1相连，M选择自以下组：示踪剂、免疫原、结合伙伴对的成员、固体支持。应用：工具，允许研究肌醇磷酸循环，因此间接地研究与磷脂酶C偶联的七膜跨膜结构受体、具有酪氨酸激酶活性的受体，以及一般参与细胞内IP1浓度变化的酶。

  公开号：

  US08178704B2
• 作为产物：
  描述：

  丁酰氯 、 (+/-)-1,2:5,6-dicyclohexylidene-myo-inositol 在 二正丁基氧化锡 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以62%的产率得到1-O-butyryl-2,3:4,5-di-O-cyclohexylidene-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Inositol-phosphate derivatives and method of detecting inositol-1-phosphate

  摘要：

  本发明涉及肌醇磷酸衍生物，其中肌醇磷酸被一个或两个反应基团G或一个或两个共轭物质或分子M取代，所述反应基团G或所述物质或分子M通过连接基团L与IP1相连，M选择自以下组：示踪剂、免疫原、结合伙伴对的成员、固体支持。应用：工具，允许研究肌醇磷酸循环，因此间接地研究与磷脂酶C偶联的七膜跨膜结构受体、具有酪氨酸激酶活性的受体，以及一般参与细胞内IP1浓度变化的酶。

  公开号：

  US08178704B2

文献信息

• Inositol-Phosphate Derivatives and Method of Detecting Inositol-1-Phosphate
  申请人：Bazin Herve

  公开号：US20080261237A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to inositol phosphate derivatives, in which the inositol phosphate is substituted with one or two reactive groups G or one or two conjugated substances or molecules M, said reactive group(s) G or said substance(s) or molecule(s) M being linked to IP1 via a linkage group L, M being chosen from the following group: a tracer, an immunogen, a member of a binding partner pair, a solid support. Application: tools allowing the study of the inositol phosphate cycle and therefore, indirectly, the study of seven transmembrane domain receptors coupled to phospholipase C, receptors having a tyrosine kinase activity, and in general enzymes involved in the variations of the intracellular concentration of IP1.