4-硝基-2-吡咯烷-1-基吡啶 | 914397-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-硝基-2-吡咯烷-1-基吡啶
• 英文名称: 4-nitro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine
• 英文别名: 4-nitro-2-pyrrolidin-1-ylpyridine
• CAS: 914397-51-6
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 193.205
• InChiKey: KSAFZCMOQAVARL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-2-吡咯烷-1-基吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-(吡咯烷-1-基)吡啶-4-基胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/118256

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-氯-4-硝基吡啶 在 lithium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到4-硝基-2-吡咯烷-1-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  钯纳米粒子催化的芳基-胺偶联反应：高性能的芳基和吡啶基氯化物作为偶联伙伴†

  摘要：

  已经发现，在温和的反应条件下，在二烷基胺存在下，氮化碳（CN）负载的纳米钯颗粒Pd-CN是一种用于芳基和吡啶氯部分胺化的活性催化剂体系。反应的可循环性研究表明，在几个循环中，催化剂的性能稳定，而催化活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1039/c7nj03447d

文献信息

• 2-aminoquinazoline derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd

  公开号：US07906522B2

  公开（公告）日：2011-03-15

  The present invention provides 2-aminoquinazoline derivatives represented by formula (I): wherein R1 and R2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, and the like; X represents a bond or CR7aR7b wherein R7a and R7b may be the same or different and each represents a hydrogen atom, and the like; when X is a bond, R3 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; when X is CR7aR7b wherein R7a and R7b have the same meanings as defined above, respectively, R3 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted aryl, and the like; R4 represents a hydrogen atom, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, and the like; and R5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted aryl, and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了由式(I)表示的2-氨基喹唑啉衍生物：其中R1和R2可以相同也可以不同，分别表示氢原子，取代或未取代的低碳基等; X表示键或CR7aR7b，其中R7a和R7b可以相同也可以不同，分别表示氢原子等;当X为键时，R3表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基;当X为CR7aR7b时，其中R7a和R7b的含义如上所定义，R3表示取代或未取代的低碳氧基、取代或未取代的芳基等;R4表示氢原子、羟基、取代或未取代的低碳氧基等;R5表示氢原子、取代或未取代的芳基等，或其药学上可接受的盐。
• 2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kishikawa Kuniyuki

  公开号：US20090137583A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides 2-aminoquinazoline derivatives represented by formula (I): wherein R 1 and R 2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, and the like; X represents a bond or CR 7a R 7b wherein R 7a and R 7b may be the same or different and each represents a hydrogen atom, and the like; when X is a bond, R 3 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; when X is CR 7a R 7b wherein R 7a and R 7b have the same meanings as defined above, respectively, R 3 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted aryl, and the like; R 4 represents a hydrogen atom, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, and the like; and R 5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted aryl, and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了由式(I)表示的2-氨基喹唑啉衍生物：其中R1和R2可以相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的低烷基等；X表示键或CR7aR7b，其中R7a和R7b可以相同或不同，每个代表氢原子等；当X为键时，R3表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基；当X为CR7aR7b时，其中R7a和R7b的含义分别如上所定义，R3表示取代或未取代的低烷氧基，取代或未取代的芳基等；R4表示氢原子，羟基，取代或未取代的低烷氧基等；而R5表示氢原子，取代或未取代的芳基等，或其药学上可接受的盐。
• US7906522B2
  申请人：——

  公开号：US7906522B2

  公开（公告）日：2011-03-15
• A palladium nanoparticle-catalyzed aryl–amine coupling reaction: high performance of aryl and pyridyl chlorides as the coupling partner
  作者：Debkumar Nandi、Rafique Ul Islam、Nishu Devi、Samarjeet Siwal、Kaushik Mallick

  DOI：10.1039/c7nj03447d

  日期：——

  Carbon nitride (CN)-supported nanosized palladium particles, Pd–CN, have been found to be an active catalyst system for the amination of aryl and pyridyl chloride moieties in the presence of dialkyl amine under mild reaction conditions. The recyclability study of the reaction shows the stable performance of the catalyst without a significant loss of catalytic activity for a couple of cycles.

  已经发现，在温和的反应条件下，在二烷基胺存在下，氮化碳（CN）负载的纳米钯颗粒Pd-CN是一种用于芳基和吡啶氯部分胺化的活性催化剂体系。反应的可循环性研究表明，在几个循环中，催化剂的性能稳定，而催化活性没有明显损失。
• WO2006/118256
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——