(5R,6R)-5,6-dihydro-5,6-di(methoxymethyl)-1,3-dithiolo[4,5-b]1,4-dithiin-2-thione | 355117-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5R,6R)-5,6-dihydro-5,6-di(methoxymethyl)-1,3-dithiolo[4,5-b]1,4-dithiin-2-thione
• 英文别名: (5R,6R)-5,6-bis(methoxymethyl)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine-2-thione
• CAS: 355117-99-6
• 化学式: C₉H₁₂O₂S₅
• 分子量: 312.523
• InChiKey: FHYLECJQNJVDIA-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-5,6-dihydro-5,6-di(methoxymethyl)-1,3-dithiolo[4,5-b]1,4-dithiin-2-thione 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5R,6R)-5,6-bis(methoxymethyl)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one
  参考文献：
  名称：

  功能化的有机硫供体分子：外消旋羟甲基-，烷氧基甲基-和二烷氧基甲基-双（乙撑二硫代）四硫富瓦烯的合成

  摘要：

  报道了带有一个羟甲基（HMET），烷氧基甲基或二烷氧基甲基侧链的双（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯的外消旋衍生物的短合成路线，以及循环伏安法的测定以及HMET向（2：1）自由基阳离子盐的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00432-x
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-(-)-1,4-二甲氧基-2,3-丁二醇 在 吡啶 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 (5R,6R)-5,6-dihydro-5,6-di(methoxymethyl)-1,3-dithiolo[4,5-b]1,4-dithiin-2-thione
  参考文献：
  名称：

  功能化的有机硫供体分子：外消旋羟甲基-，烷氧基甲基-和二烷氧基甲基-双（乙撑二硫代）四硫富瓦烯的合成

  摘要：

  报道了带有一个羟甲基（HMET），烷氧基甲基或二烷氧基甲基侧链的双（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯的外消旋衍生物的短合成路线，以及循环伏安法的测定以及HMET向（2：1）自由基阳离子盐的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00432-x

文献信息

• Synthesis of BEDT-TTF derivatives with carboxylic ester and amide functionalities
  作者：R.James Brown、Gemma Camarasa、Jon-Paul Griffiths、Peter Day、John D. Wallis

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.176

  日期：2004.6

  Synthetic routes to BEDT-TTF derivatives bearing side chain carboxylic ester and amide groups are reported. Methyl ET-ethanoate was prepared in five steps from vinylacetic acid; amide groups were installed early in the synthesis by mixed anhydride methods before the final coupling reaction.

  报道了带有侧链羧酸酯和酰胺基的BETT-TTF衍生物的合成路线。由乙烯乙酸分五步制备ET-乙酸甲酯。在最终偶联反应之前，通过混合酸酐法在合成初期安装酰胺基。