2-bromo-1-(4-hydroxy-2'-methyl-2,4'-bi-1,3-thiazol-5-yl)ethanone | 839731-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-hydroxy-2'-methyl-2,4'-bi-1,3-thiazol-5-yl)ethanone
• CAS: 839731-36-1
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₂S₂
• 分子量: 319.203
• InChiKey: BRNDJWQQCIXGJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代草氨酸乙酯 、 2-bromo-1-(4-hydroxy-2'-methyl-2,4'-bi-1,3-thiazol-5-yl)ethanone 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到ethyl 4'-hydroxy-2-methyl-4,2':5',4''-ter-1,3-thiazole-2''-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型多官能化 4,5'-Bithiazol-4'-ol 衍生物的高效合成

  摘要：

  2-Thiazolin-4-one 衍生物是由叔丁基（3-甲氧基-1-甲基-3-氧代丙-1-烯基）二氮烯羧酸酯与芳基硫代酰胺反应得到的，通过以下方法转化为 5-溴乙酰基-4-羟基噻唑衍生物聚合物支持的试剂和简单的后处理程序。如此合成的化合物与带有有价值官能团的硫代酰胺偶联，得到新型多官能化 4,5'-联噻唑-4'-醇衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835629
• 作为产物：
  描述：

  Thiazole, 5-acetyl-4-hydroxy-2-(2-methyl-4-triazolyl)- 在 Amberlyst A-26 supported tribromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-bromo-1-(4-hydroxy-2'-methyl-2,4'-bi-1,3-thiazol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型多官能化 4,5'-Bithiazol-4'-ol 衍生物的高效合成

  摘要：

  2-Thiazolin-4-one 衍生物是由叔丁基（3-甲氧基-1-甲基-3-氧代丙-1-烯基）二氮烯羧酸酯与芳基硫代酰胺反应得到的，通过以下方法转化为 5-溴乙酰基-4-羟基噻唑衍生物聚合物支持的试剂和简单的后处理程序。如此合成的化合物与带有有价值官能团的硫代酰胺偶联，得到新型多官能化 4,5'-联噻唑-4'-醇衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835629