3-methoxy-3-methylhex-5-enoic acid | 1361964-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methoxy-3-methylhex-5-enoic acid
• CAS: 1361964-72-8
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: SNALZQWJTNENGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-3-methylhex-5-enoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(2-methoxy-2-methylpent-4-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢作为氧化剂对未活化烯烃的高选择性钯催化的分子内氯铝化反应

  摘要：

  便宜又干净！通过使用过氧化氢作为氧化剂和CaCl 2作为氯源，开发了一种新型的Pd催化的未活化烯烃的氧化分子内氯胺化反应。已获得一系列在室温下具有高区域选择性和非对映选择性的氯化哌啶衍生物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102776
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-3-methyl-hex-5-enoate 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-methoxy-3-methylhex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢作为氧化剂对未活化烯烃的高选择性钯催化的分子内氯铝化反应

  摘要：

  便宜又干净！通过使用过氧化氢作为氧化剂和CaCl 2作为氯源，开发了一种新型的Pd催化的未活化烯烃的氧化分子内氯胺化反应。已获得一系列在室温下具有高区域选择性和非对映选择性的氯化哌啶衍生物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102776