(3aR,9bS)-1-((R)-1-Phenyl-ethyl)-1,3a,4,9b-tetrahydro-3H-chromeno[4,3-c]isoxazole | 177019-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3aR,9bS)-1-((R)-1-Phenyl-ethyl)-1,3a,4,9b-tetrahydro-3H-chromeno[4,3-c]isoxazole
• CAS: 177019-98-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: ZKJLSRQUAJFWHT-SIIHOXLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,9bS)-1-((R)-1-Phenyl-ethyl)-1,3a,4,9b-tetrahydro-3H-chromeno[4,3-c]isoxazole 在 镍 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到(-)-(αR,3S,4S)-<2H-3,4-dihydro-4-(α-phenylethylamino)benzopyran>-3-methanol
  参考文献：
  名称：

  分子内硝酮环加成反应合成对映体纯的3-羟甲基苯并二氢吡喃

  摘要：

  对映体（R）和（S）3-羟甲基苯并恶烷是通过分子内硝酮环加成策略制备的，从2-羟基苯甲醛的烯丙基型醚开始，并使用（R）-N-（α-苯乙基）羟胺作为手性助剂。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00076-6
• 作为产物：
  描述：

  邻丙烯基氧基苯甲醛 、 (R)-1-Phenylethylhydroxylamine 在 calcium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以28%的产率得到(3aS,9bR)-1-((R)-1-Phenyl-ethyl)-1,3a,4,9b-tetrahydro-3H-chromeno[4,3-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  分子内硝酮环加成反应合成对映体纯的3-羟甲基苯并二氢吡喃

  摘要：

  对映体（R）和（S）3-羟甲基苯并恶烷是通过分子内硝酮环加成策略制备的，从2-羟基苯甲醛的烯丙基型醚开始，并使用（R）-N-（α-苯乙基）羟胺作为手性助剂。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00076-6