(R)-2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-succinic acid dimethyl ester | 120577-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-succinic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (2R)-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]butanedioate
• CAS: 120577-32-4
• 化学式: C₁₄H₂₈O₅Si
• 分子量: 304.459
• InChiKey: SIQLHJJKSYSIST-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-((S)-4-isopropyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-pentanoic acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以76%的产率得到(R)-2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-succinic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自手性酰亚胺烯醇酸酯的立体选择性烷基化的旋光性α-烷基琥珀酸酯。

  摘要：

  用溴乙酸甲酯将手性恶唑烷酮和手性恶唑烷酮和烷基化，然后除去手性助剂，容易提供具有高立体选择性的α-烷基化琥珀酸酯和α-烷基化琥珀酸酯。环糊精缩合和溴化得到光学活性的α-叔丁基环丁二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82319-9

文献信息

• FADEL, ANTOINE;SALAUN, JACQUES, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6257-6260
  作者：FADEL, ANTOINE、SALAUN, JACQUES

  DOI：——

  日期：——