ethyl 6-chloro-7-ethyl 3,4,7,10-tetrahydro-3,10-dioxo-2H-<1,4>oxazino<2,3-f>quinoline-9-carboxylate | 119453-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 6-chloro-7-ethyl 3,4,7,10-tetrahydro-3,10-dioxo-2H-<1,4>oxazino<2,3-f>quinoline-9-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-chloro-7-ethyl-3,10-dioxo-4H-pyrido[2,3-h][1,4]benzoxazine-9-carboxylate
• CAS: 119453-60-0
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₅
• 分子量: 350.759
• InChiKey: QMCXUMCZVKNXBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-chloro-7-ethyl 3,4,7,10-tetrahydro-3,10-dioxo-2H-<1,4>oxazino<2,3-f>quinoline-9-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到9-Chloro-8-ethyl-2,5-dioxo-2,3,5,8-tetrahydro-1H-4-oxa-1,8-diaza-phenanthrene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reddy Sastri, C. V.; Srinivasa Rao, K.; Rastogi, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 649 - 652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 6-chloro-7-ethyl 3,4,7,10-tetrahydro-3,10-dioxo-2H-<1,4>oxazino<2,3-f>quinoline-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reddy Sastri, C. V.; Srinivasa Rao, K.; Rastogi, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 649 - 652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SASTRY, C. V. REDDY;RAO, K. SRINIVASA;RASTOGI, K.;JAIN, M. L.;REDDI, G. S+, INDIAN J. CHEM. B., 27,(1988) N 7, C. 649-652
  作者：SASTRY, C. V. REDDY、RAO, K. SRINIVASA、RASTOGI, K.、JAIN, M. L.、REDDI, G. S+

  DOI：——

  日期：——