4-硝基-3-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)新戊酸苄酯 | 929095-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基-3-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)新戊酸苄酯
• 英文名称: 4-nitro-3-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}benzyl pivalate
• 英文别名: 4-nitro-3-{[(trifluoromethyl)suifonyl]oxy}benzyl pivalate；4-nitro-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}benzyl pivalate；3-trifluoromethylsulfonyloxy-4-nito-benzyl pivaloate；4-Nitro-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzyl pivalate；[4-nitro-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 929095-35-2
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO₇S
• 分子量: 385.318
• InChiKey: LVWCQVFULVLKQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-3-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)新戊酸苄酯 在 5 % platinum on sulfided carbon 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 methyl 5-[(2-amino-5-{[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl}phenyl)amino]-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}oxy)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/143456

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-硝基苯甲酸 在 吡啶硼烷 、 硼酸三甲酯 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 4-硝基-3-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)新戊酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/143456

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Regioselective synthesis of benzimidazole thiophene inhibitors of polo-like kinase 1
  作者：Keith R. Hornberger、Jennifer G. Badiang、James M. Salovich、Kevin W. Kuntz、Kyle A. Emmitte、Mui Cheung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.077

  日期：2008.10

  of novel 1-(2-thienyl)-benzimidazole inhibitors of polo-like kinase 1 is described. Amination of substituted 2-iodo or -bromo nitrobenzenes with a 2-aminothiophene derivative catalyzed by Pd2dba3 and XANTPHOS in the presence of excess Cs2CO3 afforded good yields of the coupled products. Subsequent reduction and cyclization of these intermediates provided the desired benzimidazole compounds.

  描述了新的1-（2-噻吩基）-苯并咪唑抑制剂的马球样激酶1的区域选择性合成。在过量的Cs 2 CO 3存在下，用Pd 2 dba 3和XANTPHOS催化的2-氨基噻吩衍生物对取代的2-碘或-溴硝基苯进行胺化，可得到良好的偶联产物收率。这些中间体的随后还原和环化提供了所需的苯并咪唑化合物。
• Benzimidazole Thiophene Compounds
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300247A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供苯并咪唑噻吩化合物及含有该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法和它们作为药物代理的用途。
• Regioselective Process for Preparing Benzimidazole Thiophenes
  申请人：Hornberger Keith

  公开号：US20080249301A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds of formula (I). Intermediates used in the process are also claimed.

  本发明提供了一种制备式(I)的苯并咪唑噻吩化合物的方法。该方法使用的中间体也被要求。
• BENZIMIDAZOLE THIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20100075960A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides bezimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了苯并咪唑噻吩化合物，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• WO2007/30361
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——