3-(2-phenylsulfonylacetyl)oxazolidin-2-one | 1266974-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-phenylsulfonylacetyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1266974-19-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅S
• 分子量: 269.278
• InChiKey: NSFRXTZFZSGWHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.0±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-phenylsulfonylacetyl)oxazolidin-2-one 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-phenylsulfonyl-3,6-dihydro-4,5-dimethyl-1-oxo-2H-thiopyran-2-(acetyloxazolidin-2-one) 、 2-phenylsulfonyl-3,6-dihydro-4,5-dimethyl-1-oxo-2H-thiopyran-2-(acetyloxazolidin-2-one)
  参考文献：
  名称：

  Dentel, Helene; Lohier, Jean-Francois; Gulea, Mihaela, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 6, p. 62 - 73

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 、 3-(氯乙酰基)-1,3-恶唑烷-2-酮 在 四丙基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(2-phenylsulfonylacetyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dentel, Helene; Lohier, Jean-Francois; Gulea, Mihaela, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 6, p. 62 - 73

  摘要：

  DOI：