Tris-<2,2,6,6-tetramethyl-1-oxy-4-piperidyl>-trimesinat | 5114-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tris-<2,2,6,6-tetramethyl-1-oxy-4-piperidyl>-trimesinat
• 英文别名: Tris-<2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-oxyl>-trimesinat；Tris(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxyl)trimesinat
• CAS: 5114-94-3
• 化学式: C₃₆H₅₄N₃O₉
• 分子量: 672.839
• InChiKey: IIETXDUALATZRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris-<2,2,6,6-tetramethyl-1-oxy-4-piperidyl>-trimesinat 、 2-溴丙酸甲酯 在 三[2-(二甲氨基)乙基]胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到tris(1-((1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)oxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) benzene-1,3,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Directing the pathway of orthogonal ‘click’ reactions by modulating copper-catalytic activity

  摘要：

  通过控制一锅正交 "点击 "反应的速率，可以设计出高度支化的大分子结构。通过铜催化剂活性的调节，以发散、收敛或平行序列构建这些结构。这种方法减少了纯化和化学保护步骤的数量。

  DOI：

  10.1039/c0cc05478j
• 作为产物：
  描述：

  阻聚剂701 、 1,3,5-苯三甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Tris-<2,2,6,6-tetramethyl-1-oxy-4-piperidyl>-trimesinat
  参考文献：
  名称：

  Directing the pathway of orthogonal ‘click’ reactions by modulating copper-catalytic activity

  摘要：

  通过控制一锅正交 "点击 "反应的速率，可以设计出高度支化的大分子结构。通过铜催化剂活性的调节，以发散、收敛或平行序列构建这些结构。这种方法减少了纯化和化学保护步骤的数量。

  DOI：

  10.1039/c0cc05478j

文献信息

• Directing the pathway of orthogonal ‘click’ reactions by modulating copper-catalytic activity
  作者：Zhongfan Jia、Craig A. Bell、Michael J. Monteiro

  DOI：10.1039/c0cc05478j

  日期：——

  Control of the rates of orthogonal ‘click’ reactions in one pot allowed the design of highly branched macromolecular architectures. Construction of these architectures via a divergent, convergent or parallel sequence was modulated by the copper catalyst activity. This approach reduced the number of purification and chemical protection steps.

  通过控制一锅正交 "点击 "反应的速率，可以设计出高度支化的大分子结构。通过铜催化剂活性的调节，以发散、收敛或平行序列构建这些结构。这种方法减少了纯化和化学保护步骤的数量。