5,5'-dihydroxybi(dinaphtho<1,2-b:2',3'-d>furan-6-yl)-7,12:7',12'-diquinone | 74066-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 5,5'-dihydroxybi(dinaphtho<1,2-b:2',3'-d>furan-6-yl)-7,12:7',12'-diquinone
• 英文别名: 20-hydroxy-21-(20-hydroxy-3,10-dioxo-12-oxapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2(11),4,6,8,14,16,18,20-nonaen-21-yl)-12-oxapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2(11),4,6,8,14,16,18,20-nonaene-3,10-dione
• CAS: 74066-61-8
• 化学式: C₄₀H₁₈O₈
• 分子量: 626.578
• InChiKey: PEGFHVRLXBEWIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-dihydroxybi(dinaphtho<1,2-b:2',3'-d>furan-6-yl)-7,12:7',12'-diquinone 、 乙酸酐 在 三乙胺 、 锌 作用下， 生成 Acetic acid 7,12,5',7',12'-pentaacetoxy-[6,6']bi[dinaphtho[1,2-b;2',3'-d]furanyl]-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Buchan, Robert; Musgrave, Oliver C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 90 - 92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxydinaphtho<1,2-b:2',3'-d>furan-7,12-quinone 在 硝基萘 作用下， 反应 0.33h， 以25 mg的产率得到5,5'-dihydroxybi(dinaphtho<1,2-b:2',3'-d>furan-6-yl)-7,12:7',12'-diquinone
  参考文献：
  名称：

  Buchan, Robert; Musgrave, Oliver C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 90 - 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BUCHAN R.; MUSGRAVE O. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 1, 90-92
  作者：BUCHAN R.、 MUSGRAVE O. C.

  DOI：——

  日期：——