(20S)-6β-methoxy-25-((2'-tetrahydropyranyl)oxy)-23,24-didehydro-3α,5α-cyclocholestane | 119068-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-6β-methoxy-25-((2'-tetrahydropyranyl)oxy)-23,24-didehydro-3α,5α-cyclocholestane
• 英文别名: (20S)-6β-methoxy-25-[(2'-tetrahydropyranyl)oxy]-23,24-didehydro-3α,5α-cyclocholestane
• CAS: 119068-31-4
• 化学式: C₃₃H₅₂O₃
• 分子量: 496.774
• InChiKey: BDJZXJJHKHQRMU-DWRFFVIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S)-6β-methoxy-25-((2'-tetrahydropyranyl)oxy)-23,24-didehydro-3α,5α-cyclocholestane 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 25-hydroxycholesterol
  参考文献：
  名称：

  Methylation and hydroxymethylation involving free radicals. An application to stereoselective construction of 20(S) sterol side-chain

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80404-9
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-6β-methoxy-25-((2'-tetrahydropyranyl)oxy)-23,24-bisdehydro-3α,5α-cyclocholestan-21-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 (20S)-6β-methoxy-25-((2'-tetrahydropyranyl)oxy)-23,24-didehydro-3α,5α-cyclocholestane
  参考文献：
  名称：

  Methylation and hydroxymethylation involving free radicals. An application to stereoselective construction of 20(S) sterol side-chain

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80404-9

文献信息

• Methylation and hydroxymethylation of allylic alcohols via radical cyclization. Methodology for stereoselective construction of an aliphatic chain in application to sterol synthesis
  作者：Alicja Kurek-Tyrlik、Jerzy Wicha、Andrzej Zarecki、Guenther Snatzke

  DOI：10.1021/jo00298a020

  日期：1990.5