1-[4-[2-[2-(4-acetyl-2-nitrophenoxy)ethyl-(2-chloroethyl)amino]ethoxy]-3-nitrophenyl]ethanone | 92311-55-2

• 英文名称: 1-[4-[2-[2-(4-acetyl-2-nitrophenoxy)ethyl-(2-chloroethyl)amino]ethoxy]-3-nitrophenyl]ethanone
• CAS: 92311-55-2
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₃O₈
• 分子量: 493.901
• InChiKey: BJWLPOJZAOYSLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  142.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-羟基-3'-硝基苯乙酮 、 三(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[4-[2-[2-(4-acetyl-2-nitrophenoxy)ethyl-(2-chloroethyl)amino]ethoxy]-3-nitrophenyl]ethanone 、 1-(4-{2-[Bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-ethoxy}-3-nitro-phenyl)-ethanone; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤剂，XXII。来自omp-羟基苯丙酮和对羟基苯乙酮的烷基化剂

  摘要：

  报道了由对羟基苯乙酮、对羟基苯乙酮及其硝基衍生物 14-17 合成烷化剂 18-25。将这些新化合物的抗肿瘤活性与先前报道的局部麻醉剂酮卡因 (1) 的类似物 2-13 的抗肿瘤活性进行了比较。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170703

文献信息

• ANDREANI, A.;BONAZZI, D.;RAMBALDI, M.;LELLI, G., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 7, 583-587
  作者：ANDREANI, A.、BONAZZI, D.、RAMBALDI, M.、LELLI, G.

  DOI：——

  日期：——